SÉANCE DU 22 JUIN I908. I.'iin 



nale de potassium, lo clilorure de calcium fondu et plusieurs distillations 

 sur le sodium en lils. 



Voici d'abord les elialeurs de dissolution moléculaire des substances 

 expérimentées dans le benzène (i"'"' dans 4' C'H") : 



Acide acétique CIP.CO'II 



Acide benzoïqiie C'Il^.CO- H'^. 

 Aniline O'U'-.NH- 



Cal 



— 0,5l 



— 3,54 



— '>o9 



Saturation acide acétique-aniline. — Le mélange de 200"^"' de cliacune des deux 

 dissolutions ben/.énl(]iies d'acide acétique et d'aniline, renfermant i"""' dans 4'. pro- 

 duit, vers 20", un tri-- faible abaissement de température de o",o54, cori'espoiulant 

 pour 1""°' à — o'-"',i6. 



D'autre part, nous avons préparé l'acélate d'aniline par mélange direct à l'roi<l de 

 l'acide acétique et de l'aniline. On obtient une masse homogène, avec dégagement de 

 chaleur. 



La chaleur de dissolution de l'acélate d'aniline obtenu ^i™"' dans 8' C"!!''), vers 20°, 

 est égale à — 3*^*', 63. 



On déduit de ces données pour la chaleur de formation .j- de l'acétate d'aniline 

 liquide (acide et base liquides) : 



Première série. 



Cal 



Dissolution aniline dans C' II'' (n). — 1,09 

 Dissolution acide acétique dans 



C«IP(^) -o,5i 



Mélange de (rt) et (/>) — o, 1 fi 



Calories — 1 , yti 



Deuxième série. 



Acide acétique H- aniline 



Dissolution de l'acétate d'ani- 

 line 



r.ni 

 —3,63 



Calories x — 3,63 



.r = 3':'',63 — i':^',76 = H- iCb1,87. 



L'acélate d'aniline se forme donc par union directe des composants : il ne prend 

 pas naissance quand on mélange des solutions benzéniques d'acide acétique et 

 d'aniline. 



Saturation acide benzoiiiue-aniline. — En mélangeant 200'^'°' d'une solution d'acide 

 benzoïque dans le benzène (in"»' dans 4') » -«00'^"'* d'une solution benzénique d'aniline 

 (1'"°' dans 4')- "^f obtient un très faible dégagement de chaleur (?) de o".o!4 vers lô", 

 correspondant à o'''',o8 pour 1'""'. 



Le ben/.oate d'aniline a élé préjiaré pai' léactiou directe de deux composarils, en 

 proportions moléculaires, vers 60" : on obtient une masse honiogéne. fusible de' 6G' 

 à ~~° . En pressant la masse refioidif entre des feuilles de papier à (litre, il se sépaie 

 uEi |)i'u diiniline, ce qui li'iulr;nl à jiruuver (|iie la combinaison n'est pas intégrale. 



La chaleur de dissolution de ce benzoale dans le ben/.ène est égale, vers lô", pour 

 1™°' dans 8', à —9^»', 4- 



