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ACADEMIE DES SCIENCES. 



On en déduit, pour la chaleur de formation x du benzoate d'aniline solide, à partir 

 de l'acide benzoïque solide et de l'aniline liquide : 



Première série. 



Dissolution aniline dans C^ll*. . . 

 Dissolution acide benzoïque dans 



GHP 



Mélange de (17) et de (/y) négli- 



geable. 



Cal 



-'1O9 



3,54 



Calories — ^,^^ 



Deuxième série. 



Aniline -+- acide benzoïque ... x 

 Dissolution du benzoate d'ani- 

 line dans CTl' 



Cal 



Calories c — 9,4 



d'où l'on tire 



,4o-4'"",63=+4''"',77 



pour la formation du benzoate d'aniline par union directe d'une molécule de chacun 

 des composants. 



Comme l'acide acétique, l'acide benzoïque se combine par union directe, partielle- 

 meiil ou intégralement, avec l'aniline. La combinaison ne prend pas naissance quand 

 on mélange les solutions benzéniques d'acide benzoïque et d'aniline. 



Nous avoris appliqué la méthode cryoscopique aux solutions benzéniques des sels 

 obtenus (acétate et benzoate d'aniline), en opérant a\ec l'appareil de Raoull : nous 

 avons calculé les poids moléculaires correspondants. Voici les résultats : 



Poids moléculaires 



Acétate d'aniline 



Benzoate d'aniline i5 



Les sels sont détruits par dissolution dans le benzène. 



Conduclibililés électriques. — Ainsi ([u'il fallait s'y attendre, les solutions benzéni(iues 

 d'acide acétique, d'acide benzoïque, d'aniline, d'acétale et de benzoate d'aniline ne 

 possèdent pas de conductibilité électrique appréciable. 



Eli résumé, les fonctions acides el basiques de l'acide acétique ou de l'acide 

 benzoïque el de l'aniline ne réagissent pas l'une sur l'autre en solulion ben- 

 zéniquc : il ne se forme pas de sel, conlraireinenl à ce qui se passe dans l'oau 

 ou par le contact des substances sèches. 



Les sels formés au préalable sont détruits par dissolution dans le benzène. 



