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qui puise son essence dans une pipe J ouverte à l'air libre. Un gicleur 

 calibre I débite dans celte pipe de l'essence sous une charge constante. 



Les paramètres dont on dispose sont c,, c^, G|, el /),; c, et c, sont des 

 fonctions des dimensions des gicleurs; si l'on se donne la longueur des 

 gicleurs, il reste trois paramètres qui doivent satisfaire aux trois équa- 

 tions (a), (|3), (y). On peut aisément les calculer, mais il est pratiquement 

 plus simple de les déterminer par une suite d'essais sur un moteur au banc. 



En plus de son aulomaticité rigoureuse qui assure des reprises parfaites, 

 le carburateur à double jet d'essence a l'avantage de ne posséder aucune 

 pièce en mouvement et d'être, par suite, strictement indéréglable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution de quelques dérivés du diphénylmé- 

 ihane el préparation de quelques composés orlhodi aminés de la même 

 série. Note de M. H. Duval, présentée par M. Haller. 



Avant de poursuivre mes recherches sur les bisazoïques, je " ais démon- 

 trer la constitution du monoacétyldiphénylméthane et celle de l'acide dini- 

 trodiphénylmélhanedicarbonique décrits précédemment, ainsi que la for- 

 mule du dinitrodiacétyldiphénylméthane dont il sera question plus loin. 



La constitution du premier de ces composés s'établit aisément ; en efiet, 

 oxydé par l'acide chromique en solution acétique, il fournit l'acide ben- 

 zophénone-/>carboni(|ue fondant à i()4°- 



Pour démontrer la formule de l'acide dinitrodiphénylméthanedicarbo- 

 nique, on part du o-o-dinitro-/?-^-diaminodiphénylméthane qu'on diazote 

 et qu'on traite par le cyanure cuivreux; on obtient le /3-/j-dinitrile corres- 

 pondant qui par saponification fournit l'acide o-o-dinilrodiphénylméthane- 

 yu-yo-dicarbonique, identique au produit direct de nitration de l'acide diphé- 

 nylméthane-/j-/7-dicarbonique. 



D'autre part, l'oxydation du o-o-dinitrodiphénylméthane-/>-yo-dicarbo- 

 nate d'étliyle par l'acide chromique en solution acétique permet d'isoler du 

 o-o-dinitrobenzûphénone-/j-/)-dicarbonate d'éthyle fondant à i3i°. Or, si 

 l'on oxyde le dinitro-;j-/?-diacétyldiphénylméthane par un excès d'hypobro- 

 mite, puis que l'on éthérifie l'acide obtenu au moyen de l'alcool et de l'acide 

 chlorhydrique, on obtient identiquement le même composé. Enfin, si on 

 laisse agir pendant 24 heures l'acide nitricjue sur le ^-//-diacétyldiphényl- 

 méthane en solution dans l'acide sulfurique, on peut isoler de l'acide 0-0-di- 

 nitrodiphénylméthane-;D-yD-dicarbonique. 



