SÉANCE DU 22 JUIN 1908. l32f5 



Je vais indiquer maintenant la préparation de quelques dérivés orlhodia- 

 minés cjui nie serviront dans mes recherches sur les bisazoïcjues. 



o-o-dinilro-p-p-dlacélYldiphénytinctUane. — Pour obtenir oe composé, on nilre 

 le diacétyldipliénylmélhane vers — 10° par l'acide nitrique réel et incolore, en présence 

 (l'acide suifiirique; on précipite ensuite sur la u;lace, essore, lave et fait cristalliser 

 dans l'alcool. 



Aiguilles blanc jaunâtre, peu solubles dans le benzène, l'acide acétique, l'alcool, in- 

 solubles dans la lii;roïne et fondant à 151". 



(.',) CIP-CO/^ ~ ^" " '*\CO-CH^ (4')' 



Son oxirne fond à 224''- 



o-o-diamino-p-p-diacétyldiphénYlniéthane. — On réduit par le chlorure slan- 

 neu\ le dérivé nitré correspondant, on précipite ensuite l'aminé par un grand excès 

 de potasse, puis on essore, lave et fait cristalliser le produit dans l'alcool. 



Aiguilles jaunes, solubles dans l'alcool et l'acétone, peu solubles dans l'éther et le 

 benzène; elles fondent à ifi6". 



o-o-dinilrodiplH'nylmrlhanc-p-p-diiiilrile. — On diazote le o-o-dinitro-/)-/'-di- 

 aminodiphénylmétliane en solution clilorhydrique, puis on fait tomber le diazoïque 

 en mince filet et en a!.'ilant dans la solution cliaude de cyanure cuivreux, et on laisse 

 refroidir. On essore ensuite, lave le produit à l'acide clilorhydrique et à l'eau; on le 

 sèche à l'étuve, on l'exlrail au benzène que l'on chasse ensuite au bain-marie, et l'on 

 traite le résidu par l'éther, qui élimine les produits huileux; finalement on essore, 

 lave à l'éther et fait cristalliser dans l'alcool ou dans l'acide acétique dilué après trai- 

 tement au noir animal. 



Cristaux jaune vif, solubles dans l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'acide acé- 

 tique, peu solubles dans l'alcool el fondant à 195°. 



(i) N0'\ Cli'^-G«IK^'^^' ^''^ 



o-o-diaminodipliénylmélliane-p-p-dinitrile. — On réduit le dinitrodiphénylmé- 

 thane-dinitrile par le chlorure stanneux, puis on étend d'eau, filtre, ajoute un excès 

 de potasse, essore et fait cristalliser dans l'alcool. 



Cristaux jaune clair, solubles dans l'alcool, insolubles dans l'éther, le benzène, le 

 chloroforme, et fondant à 236". 



o-o-dinitro-p-p-diacétyldiaminodiphcnyliHélhane. — On l'obtient en acétylaut 

 le dinitrodiaminodiphénylmélhane par l'anhydride acétique. 



Cristaux jaunes, solubles dans l'alcool, l'acide acétique, insolubles dans le benzène, 

 l'éther, le chloroforme, et fondant à 229°. 



(•) N0»\ /NO^ (.') 



(4) CII'-CO — Nil/ ' \iNH-CO-ClI' (4')' 



p-p-diacétyl-n-o-p-p-lélraminodiphénylincthane. — l'our l'obtenir, on léduit le 



