l326 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



(linilioiliacétvliliaminodiphénylniétliaiie par le cliloiure slanneux; on étend d'eau, 

 fillie, préci|>lle ensuite le dérivé auiiné pu- un e\cès de potasse, puis on essore, lave 

 el fait cristalliser le produit dans l'eau après liaiteinenl au noir animal. 



Aiguilles blanches, solubles dans l'alcool et la pyridine, peu solubles dans l'eau, 

 insolubles dans l'étlier, le benzène, le ciilor<iforuie, et fondant à 244". 



CHIMIE ORGANIt.;UE. — Sur les cétones-a/cools-^, xy.-dialcoylèes . Transposition 

 par déshydratation. Note de MM. E.-E. Bi.aise et I. IIerma.x, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Ainsi que nous l'avons montré, la célone 



CH'OH — C(CH')=— CO — C=H^ 



se transpose sous l'influence des alcalis et donne naissance à une cétone non 

 saturée, la méthovinylisopropylcétone 



^jj,^G-C0-CH(CH3r- 



Cette transposition peut s'expliquer de deux manières : ou bien on admet la 

 migration du groupement fonctionnel alcoolique suivie d'une déshydrata- 

 tion, ou bien il faut supposer une déshydratation primitive suivie de la 

 migration d'un méthyle : 



CH^'OH - C(CH')«- CO — CH-- CH^-^ (CH»)2CH — CO - CH(^^"'^j^ 



^(CH»)'CH-CO-C^^JJ^, 



CH»OH — G(CFP)''— GO — GH^ — CH^-v^GH — C — GO - GH^— GIP 



/ I 



GH^ 



GH» 

 -^. GH^ = G - GO — CH<^™3. 



Il est logique d'admettre que, dans cette seconde hypothèse, l'action des 

 agents de déshydratation sur l'oxypivalylélhylcétone devrait conduire, 

 comme celle des alcalis, à la méthovinylisopropylcétone. Afin d'élucider ce 

 point, nous avons traité l'oxypivalyléthylcétone par l'anhydride phospho- 

 rique. Dans ces conditions, on obtient bien une célone non saturée, mais 

 cette cétone est absolument différente de la méthovinylisopropylcétone. 



