SÉANCE DU 22 n\y 1908. i33i 



spatlis so fait aisônionl, à l'aido clos clilormcs placés dans la llainmc hlciio 

 cruii bec de Ikiiison; il est donc nccossairo d"c\tiaire ces hases à i/'lal de 

 chlorures parfaitomenl purs. 



Pour réaliser cotte sé|)aratioii, j'opère de la manière snivaiile : 



Le feldspalli, réduit en [nnulit' ijnpalpable, est placé dans une capsule en platine et 

 mélangé asec le lioulile de M>n poids d'acide sulfurique pur à 5o pour 100. < Mi ajoute 

 alors, par portions successi\es, une sidulion concentrée d'acide lluorliydrique pur, 

 jusqu'à dissolulion totale. Cette opération s'efieclue sans danger, sous une chapelle 

 munie d'un bon tirage; on achève la dissolution au bain-marie et l'on ésapore à sec; 

 on calcine ensuite très légèrement sur nu bec Bunsen de manière à enlever l'acide 

 (luorhydrique qui pourrait rester, ainsi que l'excès d'acide sulfurique. 



Le résultat de ce traitement, traité par l'eau bouillante, se dissout intégralement, 

 c'est le cas général; mais si le feldsp:ith renferme de la baryte, de la strontiane ou une 

 forte proportion de chaux, on obtient un résidu qu'on sépare et qu'on examine 

 à part. 



La dissolution renferme toutes les bases à létat de sulfates; on précipite l'alumine, 

 les oxydes métalliques et la magnésie par un lait de chaux pure ajouli- jieu à peu 

 dans la liqueur chaude, en agitant jusqu'à réaction alcaline. 



Après avoir maintenu le tout au bain-marie pendant 5 à 10 minutes, on (ihre et on 

 lave soigneusement le précipité. 



La liqueur filtrée et les eaux de lavages réunies sont évaporées au bain-marie et 

 ramenées à un volume de .'joo""' environ ; on y verse i\i\ léger excès d'tine solution 

 concentrée de chlorure de bai vum, qui transforme les sulfates en chlorures, et l'on 

 élimine l'excès de chlorure de baivum, ainsi que les comliinaisons calri(pies, par 

 addition d'un faible excès de carborrale d'ammonium. 



Après a\oir séparé par (iltralion le précipité de sulfate et de carbonate insolubles, 

 on évapore la liqueur à sec dans une ca])sule de platine et, par calcinalion, on chasse 

 les sels ammoniacaux, ce qui donne les chlorures alcalins fondus. 



11 n'y a plus qu'à les reprendre par l'eau boirillante, filti-er la dissolrrlion pour 

 séparer une trace de matière iusolirble, et évaporer pour les obtenir pirrs. 



La technique des observations spectroscopiqnes appliquées aux recherches 

 de Chimie minérale a été exposée en détail dans le J^ivre de M. Loco([ de 

 Boishaudran, S/jec/re* /«/«iV/ewic (Gauthier-Viilars, 18-4 )• -le me suis con- 

 fornii' aux indications contenues dans ce retnarquable Oiivrai^e. 



(^uand les minéraux soumis au ttaitemetit indiqué ci-dessus coiitiemiont 

 du lilhitim, l'examen spectroscopique des chlorures met immédiatement 

 en évidence la présence de cet élément. En ce qui concerne le ruliidiiim, 

 les choses se passent aiitrctiient; (|uel(pies feldspalhs domieni les chlorures 

 dont l'examen spectroscopique montre de suite la double raie llfjy (iiolation 

 de M. Lecoq de Boisbaudran) peu intense, d'autres donnent dans cette 



C. K., 1908, I" Semestre. (T. CXI.VI, N" 25.) 175 



