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II. Dans le gaz dégagé, l'hydrogène domine nettement : 



Acide A/.fitc 



pyro- en Arifle Clilninrc (ix)He II vd roi arbores 



Potasse. ;;allique. résultant, siilfurit^fiie. Uromc. ruivrt-iiîk. tI'arî;*Mit. tVirniéniques. 



2,3 1,8 6,8 4,o i6,o 12,6 34,0 22,5 



20. Ô 



Difl'érentes analyses des liydrocarbuics forméniques y indiquent une 

 proportion importante d'éthane. 



Alcool isopropylique {hou\\\Ai\X à 8!^"). — Expérience vers 38o". 



La réaction est très difl'érente de celle de l'alcool propyliquc normal, car 

 le gaz dégagé ne contient que 5 pour loo d'hydrogène et au contraire il y a 

 71 pour 100 d'hydrocarbures éthyléniques : 



Acide Azote Chlorure Oxyde llydrocarliures 



Potasse. |)yrof;allique. eu résultant. Brome. cuivreux. il'arfjent. fnrniéniqucs. 



1,3 zéro zéro 71,4 4,4 5,4 17,5 



L'absorption par le brome est d'une lenteur extrême : il a fallu le renou- 

 veler plus de 20 fois pour qu'elle soit complète. On peut en conclure que la 

 plus grande partie des hydrocarbures éthyléniques est à l'état de triméthy- 

 lène, donné par la réaction 



CH* - CH . OH — CH'= H=0 + (GH^)'. 



Ce Iriméthylène est mêlé à du propylène, carie permanganate de potasse 

 à froid absorbe de i.5 à 20 pour 100 du gaz et l'acide sulfurique concentré, 

 des quantités analogues. 



Alcool isobutylique (alcool primaire non normal, bouillant vers 116°, au 

 lieu de 108", 5 indiqué pour un produit tout à fait pur). — Expérience 

 vers 35o°. 



L Le liquide condensé réduit fortement l'azotate d'argent ammoniacal 

 Avec un appareil à distillation fractionnée, il commence à distiller à 60"; la 

 tenq)érature admise pour l'aldéhyde bulylique est (\i°. Le produit de 

 cette distillation forme, avec le bisulfite de soude, une combinaison cris- 

 talline. 



IL Dans le gaz dégagé, l'hydrogène domine tout à fait sur les hydro- 

 carbures éthyléniques, mais il y a une forte proportion d'hydrocarbures 

 forméniques, ce qui se conçoit, car, à mesure qu'on remonte dans la série 

 des homologues, les aldéhydes |deviennent plus facilement décompo- 



