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stilution et la genèse de Tacide qui Ta fournie (II) 

 CO^H 



C'H'NH — C(OH) 

 ^CH* 



C' H- 



C 



NH 



^CH' 

 \CO^H 



C'H« 



CO^H 



I 



CH' 



CH= 



CH' 



N 



L'acide 2-6-diniélliylquinoléinecarbonique est très peu soluble dans 

 l'alcool froid; mais en présence de gaz chlorliydrique il s'y dissout ot 

 fournit l'éther correspondant fondant à n!\'. 



Le second produit olitenu accessoirement dans l'action de l'eau sur le 

 produit de condensation de l'acide pyruvique et de la paraloluidine se com- 

 porte tout autrement : Faction du gaz chlorliydrique en solution alcoolique 

 arrache une molécule de paratoluidine et laisse une substance plus 

 fusible (i 10°) et plus soluble qui peut être considérée comme une méthyl- 

 tolylcétopyrrolidone (HI^; cette réaction jointe à ses autres propriétés 

 nous conduit à représenter de la manière suivante la constitution et la 

 genèse du second produit (II) : 



C"H'-NH 



C(OH) 

 CO(OH) C 



CH- 



C'H" 



NH 



CH' 

 ,C0^ H 

 NHC'H' 



C(Ollj- 

 (in 

 CO 



\ 



CH' 



NC'H" 



Celte transformation du produit initial en un mélange de substances 

 azotées cycliques se produit suivant le même mode essentiel en présence 

 d'alcool ou même, bien que plus lentement, en présence d'éther ou de chlo- 

 roforme. De l'étude qui précède, outre ses résultats pratiques ( ' ), il résulte, 

 sur la genèse des composés cycliques azotés rencontrés dans la réaction 

 envisagée, une vue plus précise d'accord avec la conception d'ensemble que 

 j'ai antérieurement dégagée (^) des synthèses effectuées dans la série quino- 

 léique. ^ 



(') !'■•>■ d'acide pyruvique permet d'obtenir environ li.jos d'acide diniélliyl(|uino- 

 léique ou 3258 de diinétlivlquinoléine. 



(-) Comptes rendus, t. C\L1\ , igo", p. i38. 



