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Soit un mélange de oe,ioo d'acide salicyliqiie et os.aoo d'acide cinnamiqiie, par 

 exemple; on dissout dans Sc^'"' d'eau additionnée de i? de carbonate de sodium sec. 

 On ajoute de l'iode en excès et l'on porte au bain-raarie bouillant pendant 20 minutes. 

 Finalement on maintient à l'ébullition à reflux pendant lo minutes, en ajoutant un 

 peu d'iode de temps en temps, de manière qu'il y en ait toujours un excès. La trans- 

 formation de l'acide salicylique en corps rouge est alors complète. On enlève l'excès 

 d'iode par du sulfite de sodium et l'on reçoit le précipité sur un creuset de Gooch 



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 garni d'amiante. Le poids du précipité sec multiplié par -^^jy donne le poids tl'acide 



salicylique cherché. 



Les eaux mères acidulées par H Cl et agitées avec l'éther permettent d'en retirer la 

 totalité de l'acide cinnamique, qui n'a nullement été intéressé par la réaction. Les 

 résultats sont très exacts. 



L'acide paraoxybenzoïcjue se comporte connue l'acide salicylique. 



II. La constitution du corps rouge de Lautemann a été étudiée par 

 Benzing-er et Kammerer (' ), qui Font nommé télraiododiphénylèneqidnone, 

 en lui attribuant la formule 



C^HM^O 



C^H^PO. 



Cette constitution me paraît s'accorder avec le processus de la transfor- 

 mation du triiodoplicnol 1.2.4.6 en corps ronge sous l'influence de l'iode. 

 Ce triiodophénol se dissout sans altération dans une solution diluée de car- 

 bonate de sodium; mais, dès qu'on ajoute de l'iode, il se forme le précipité 

 rouge en question. Or si l'on titre l'iode après acidulation, on retrouve 

 tout l'iode qu'on a ajouté en vue de cette transformation. Ce fait s'explique 

 en supposant que deux réactions inverses se produisent simultanémenl : 

 l'une qui consoiTime de l'iode pour oxyder la fonction phénol et la trans- 

 former en quinone, et l'autre qui régénère de l'iode en provoquant la liaison 

 des deux molécules de diiodoquinone, comme l'indique le schéma ci- 

 dessous, qui n'est que le développement de la formule de Benzinger et 

 Kammerer : 



C) ISericlite d. cl. chcin. GesclL, t. XI, 1878, p. SSy. 



