SÉANCE nu ■!() JUIN 1908. 1 4o5 



Au loliil, il \ aurait élimination de III de chaque molécule de triiodo- 

 phénol sans entrée en jeu apparente de l'iode, bien (|ue, comme je l'ai 

 indiqué plus haut, la réaction n'ait lieu qu'en présence de ce métalloïde. 



Il est naturel de penser que l'aristol du thymol, qui présente tant d'ana- 

 logie avec le corps rouge de Laulemann, doit avoir une constitution ana- 

 logue; si cela est, l'existence des éthers hypoïodeux (d'ailleurs théorique- 

 ment possible) reste encore à démonlrer. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur trois alcools primaires nouveaux résullont de la 

 condensation du bcnzylate de sodium mec les alcools propylique, butylique 

 etisoamylique. Note de M. HIaiicel Guebbet, présentée par M. A. Haller. 



Le benzylate de sodium, chauffé à •i>.o° avec l'alcool étliyliquc, réagit sur 

 lui, comme je l'ai montré ('), en donnant naissance à l'alcool benzylélhy- 

 lique, suivant l'équation 



C'IP— GIl-ONa + CIl^- (;ii-(»H=C=H'-CH--ClI'--CH'OH-i-NaOII. 



En réagissani d'une manière analogue sur l'alcool propylique, le benzy- 

 late de sodium m'avait donné de nième un alcool inconnu jusque-là et 

 répondant à la formule C"'H'''0. Je viens établir aujourd'hui la constitu- 

 tion de cet alcool, qui doit être considéré comme l'alcool méthylbenzyl- 

 éthylique CMP - CH= — CH(CH') — CH-OH, et généraliser la réaction 

 qui lui a donné naissance, en montrant qu'elle s'effectue de même entre le 

 benzvlale de sodium et les alcools bulylique et isoamylique. 



Cette réaction n'est d'ailleurs que l'application à la série aromatique de 

 la méthode de condensation des alcools avec les alcoolates alcalins, dont j'ai 

 eu l'honneur d'entretenir plusieurs fois déjà l'Académie (-). 



De même (pie les alcools étliyliquc et propylique, les alcools bulylique 

 et isoamylique réagissent sur le benzylate de sodium, suivant les équations 



cm-— CfPO.Na-HC'H' OH^^CII-Cir^— C'H« OH + NaOH, 

 CH'— CH^ONa + CM1"01I - ÇIW'—VAV-- C^H"'OH -+- NaOH. 



Dans le premier cas, on obtient l'alcool éthylbenzyléthylique 

 C«H^'-CI1=-C11(C41=)— CII'-OII; 



{ ' j M. Gt'ERBET, Comptes rendus, t. CXLVI, p. agS. 



(-) M. GuERBET, Comptes rendus, t. CXXVIU, CXXXll, CXXXVII. 



