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dans le second cas, il se forme un alcool benzylamylique qui, 1res proba- 

 blement, répond à la conslilution de l'alcool isopropylbenzylélhylique 

 C/IP — CH^— Cll(G'H-) — Cir^OH. 



Je ne décrirai pas le mode de préparation de ces alcools, qui est identique 

 à celui décrit antérieurement pour les alcools benzylélbylique et métliyl- 

 benzyléthylique. 



L'alcool méthylbenzylélhylique C«H'— CIP— CH(CH»)— CH'OH est un liquide 

 incolore, huileux, bouillant sans décomposition à 244''-246" (corr.). Son odeur rap- 

 pelle un peu celle du lilas; sa densité est D-,," = 0,9841, et sa formule CoH^-O. 



Sa phéiiyluréthane cristallise dans l'alcool en aiguilles incolores, fusibles à 62°-63''. 



Son éther acétique est un liquide incolore, bouillant à 26o''-262° (corr.). 



Pour établir la constitution de cet alcool, je l'ai transformé en acide correspondant 

 C"'H'^0\ dont les propriétés, rapprochées de celles de l'acide métliylbenzvlacétique 

 C6H»— CH^— C11{CII')— CO-H déjà connu ('), montrent qu'il lui est identique. Il 

 bout, en eflet, comme lui, à 270° et cristallise dans l'eau en petits cristau\ aplatis, 

 fusibles à 37"; de plus, son amide fond à 108"- 109" comme l'amide métlivlhenzylacé- 

 tique (^). 



Dans la condensation du benzylate de sodium avec l'alcool propylique, le radical 

 benzyle s'est donc fixé à la molécule de cet alcool par l'atome de caibone voisin du 

 groupement fonctionnel. 



Valcool élhylbenzylélhylùiue CH¥ - C\V-- CW^OW) — CW'OW résulte de 

 l'action du benzylate de sodium sur l'alcool butyliqne normal. C'est un liquide inco- 

 lore, huileux, possédant une odeur analogue à celle du précédent. Sa densité est 

 ©5°= 0,9780. 11 bout sans décomposition à 258''-26i"' (corr.) et répond à l:i formule 

 C'H'^O. 



Son éther acétique CH'^— C-H'O- bout à 275"-276'> (corr.). 



La constitution de cet alcool a été établie en le transformant en acide correspondant 

 par la méthode de Dumas et Stas. L'acide obtenu, de formule C"H'*0', bout à 173"- 

 175° sous iS'""^ de pression, comme l'acide élhylbenzylacétique 



C«H'— CIP~CII(C'H') — co=n 



préparé antérieurement par MM. Anschiitz et Berns (»). De plus, son anilide fond à 

 89''-9o"' comme l'anilide éthylbenzylacétique. 



L'enchaînement du radical benzyle avec l'alcool butylique s'est donc lait encore 

 pir le carbone voisin du groupetnent fonctionnel. 



Valcool benzylamylique CHi^ — CH^ — C'IT'"OiI est un liquide incolore, huileux, 

 bouillant sans décomposition à 2720-274'' (corr.). Il répond à la formule C'-II'«0. Sa 

 densité est 05°=; o, 9687. 



(') Co.NRAD et HiscHOFF, Lteb. Aiin. d. Chein., t. CCIV , p. 181. 



(^) Edeleasu, Ber. d. detilscli. chotn. Ges., t. XX, p. 618. 



(') ANScniJTZ et Berns, Lieb. A/in. d. c/ieni., t. CCLXI, p. 307. 



