SÉANCE DU 29 JUIN I908. 1/1O7 



Sa conslilulion n'a pas encore élc établie expérimentalement; mais il n'est pas 

 téméraire d'admettre, par analogie, qu'ici encore le reste benzvie s'est fixé à l'atome 

 de carbone voisin du groupement fonctionnel de l'alcool isoamviique : l'alcool benzyl- 

 amyliqiie serait alors l'alcool isopropylbenzyléthylique 



eil'- CH'— CH(C»1I") -CH'OH. 



Son élher acéli(iue C'MI'" — C^l'O' bout h 279''-28i° (corr.). 



Oxydé par la potasse à 280", l'alcool benzvlamylique donne l'acide correspondant, 

 Vacide benzyh'alcriqtie C'-W^O^, liquide incolore, huileux, à odeur de valériane, 

 bouillant à SoSo-SoS" (corr.). 



Le sel de potassium de cet acide cristallise dans l'eau en longues aiguilles incolores 

 difficiles à séparer de leur eau mère. Son sel de baryum (C'^II''0-')°Ba cristallise 

 dans l'alcool à 80° eu fines aiguilles très solubles dans l'eau. Son sel d'argent 

 C"ll'''()-Ag est à peu près insoluble dans l'eau; il s'altère à la lumière. 



L'étlier éthvlique de l'acide benz.N Ivalérique possède une forte odeur de fruits; il 

 bout à 2-4''-276° (corr.). 



Le chlorure d'acide ClI'^CIOest un liquide incolore, distillant à i.'iG"- 158° (corr.) 

 sous 22™'" de ()rcssion. 



L'amide G'-H"AzO cristallise dan? l'caii en fines aiguilles incolores, fusibles à 

 9',"-95". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les his-azoïqiies. 

 Noie de M. H. Duvai,, pi'ésentée par M. A. Haller. 



.l'ai indiqué, il y a quelque temps (Comptes rendus, t. CXLIV, p. 1222), 

 (pielle était Taction de l'acide azoteux sur le «-o-diarninodiphénylniétlianc- 

 ^-^-dicarbonate d'éthylo, je vais maintenant chercher à généraliser cette 

 réaction et voir l'influence de la nature des groupements substitués. 



J'étudierai l'action de l'acide nitreux sur les dérivés orthodiaminés : 



De Facide diphénylméthane-/'-yD'*^'C3i"bonique; 



Du diphénylméthane-/)-/'-dinitrile; 



Du yy-yj-diacétyldiphénylméthane ; 



Du diphénylméthane; 



Du diacétyldiaminodiphénylméthane. 



Tandis que l'action de l'acide azoteux sur les trois premiers composés est 

 analogue et fournit exclusivement un bis-azo'ique, l'action de ce même acide 

 sur les deux derniers donne lieu à la formation simultanée de phénol et de 

 bis-azo'ique en proportions variables suivant les conditions de l'opération. 



Parmi ces composés, les uns, sous l'action de la chaleur, fusent à une tem- 

 pérature supérieure à 3oo°, comme les bis-azoïques de l'acide diphénylmé- 



C. R., 1908, 1" Semestre. (T. CXLVI, N° 26.) ' ^^ 



