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tliane-dicarbonique, du diphénylméthane-dinitrile et du diacétyldiamino- 

 diphénylriïéthane; les autres se décomposent coininc le bis-azodiacctyldi- 

 phénylméthane et le bis-azodiphénylméthane ; ce point de décomposition 

 est situé vers 3oo" pour le premier et à 210° pour le second de ces com- 

 posés. 



Acide bis-azodiphénylméthane-dicarbonique. — Ce composé pourrait être oblenu 

 par saponificalion de son élher élhjlique, mais en outre que ce procédé donne de très 

 mauvais rendements, il ne nous renseigne pas sur l'influence de la nature des substi- 

 tutions dans la formation des bis-azoïques. Par contre, la diazotation de l'acide dia- 

 niinodiphénylniélhane-dicarbonique fournit avec un excellent rendement le bis-azoïque 

 qu'il suffit d'essorer et de laver. On le fait ensuite cristalliser dans la pvridine, avec 

 laquelle il forme un sel très peu soluble dans ce solvant, mais très soluble dans l'eau, 

 et qui se décompose par dessiccation à la température de 120°, en donnant l'acide libre 

 cristallisé. Insoluble dans les solvants organiques usuels, sauf la pvridine, il fuse au- 

 dessus de 3oo". 



I G 1 



I /\ I 



(4) COMl-CH'— N = N N = N-C'^H'— CO^H (4'). 



Bis-azodiphénylmélhanedinilrile. — On diazole le diaminodiphénylmétliane- 

 dlnitrile dont j'ai indiqué récemment le procédé de préparation ; on cliaulle ensuite, 

 laisse reposer, essore, lave et fait ciislalliser dans la pyridine. 



Insoluble dans les solvants organiques usuels, très peu soluble dans la pyridine, il 

 fuse au-dessus de 350°. 



I C 1 



(4) CN — C<^H3— N=N N=rN — C^IP— CN (4'). 



Bis-azodiacélyldiphùnylméthanc. — La diazotation du diaminodiacélyldi|)liényl- 

 méthane fournit le bis-azodiacétyldiphénylméthane qu'on essore, lave et fait cristal- 

 liser dans la pyridine. 



Cristaux jaune vif peu solubles dans l'acide acétique, la pyridine, le xylène; inso- 

 lubles dans l'alcool et l'éther et se décomposant vers Soc". 



I /\ ! 



(4) CH3-C0 — C«H'-N=:N N = N-C«H3-C0-CH^ (4'). 



Bis-azodiacélyldiarninodiplicnylmrUiaiie. — Four obtenir ce dérivé, on diazote 

 racétyltétraminodiphényhnétliane dissous dans un excès d'acide sulfuriqueen solution 

 à 3 pour 100, puis on laisse pendant 24 heures le tétrazoïque se décomposer lentement 

 à la température ordinaire. On essore ensuite, reprend le précipité par une solution 

 alcaline très étendue, essore, lave et fait enfin cristalliser le résidu dans la pyridine 

 après traitement au noir animal. 



