SÉANCE DU 29 JUIN 1908. l'iOQ 



Crislaux i-ou!j;es Iros peu solul)les dans l'acide acétique el la pyridine, iiis(dul)les 



dans l'éllier, le chloroforme, el fusant au-dessus de 3oo°. 



C 1 



(4) CH'-CO-MI— CMF-N = N Nz=N-C«Hî-NII-GO-CII^ (4'). 



D'après ces exemples, il paraît rationnel de conclure qu'une substitution 

 élcclronrj^alivc, .sur le novau du diphénylm(Hhane, semble favoriser la for- 

 mation des bis-azoïqnes du type ci-dessus. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de condensation des chlorures de 

 henzyle o- et p-nilrés avec l'acétylacélone. Note de M. Mecii, présentée 

 par M. A. Haller. 



L'action des chlorures de henzyle o- et p-nitrés sur l'acétylacétone a été 

 étudiée dans une Note précédemment insérée aux Comptes rendus ('). 



Dérivés du chlorure de henzyle p-nitré. — L'action du chlorure de benzyle 

 /;-nitré, outre le dérivé disubstitué 



ch;g=hjno' 



CH' GO G— GOGH' 



\Gn;G«H*N05 



avait permis d'obtenir la/>-nitrophénylbutanone 



GH^GOGH'GHfG^HJNOS 



ijue son oxime et sa phénylhydrazone ont bien caractérisée. 



L'étude de ce dérivé a été complétée par la préparation de sa semicarba- 

 zone. Ce corps, qui se précipite par addition d'une solution aqueuse de 

 chlorhydrate de semicarbazide à une solution alcoolique de/>-nitrophényl- 

 bulanone et d'acétate de potassium, se présente sous forme d'une poudre 

 blanche fondant à 198", 5, insoluble dans l'eau, très peu soluble dans 

 l'alcool, soluble dans les acides. 



l,a /j-nitrophénylbulanone, en solution alcoolique, a été réduite parle zinc et l'acide 

 chlorliydrique. Le produit, salure par le carbonate de sodium et épuisé à l'éther, 

 laisse, par évaporalion du dissolvant, un liquide rougeàlre, sirupeux, miscible à 



(') 11. Miicn, Comptes rendus, l. CXLIII, p. 7.51. 



