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soudure de u™"' d'eugénol avec départ de 2"' d'hydrogène; la rcaclioii est 

 tout à fait comparable à ce qui se passe avec la morphine, la vanilline el le 

 thymol (' ). 



La cryoscopie faite dans l'acide acétique a donné M = 39 X -^ = 298 ; 



le calcul donne SaG pour C^"H"0''. D'autre part, on a trouvé à l'analyse : 

 C = 73,42, H = 7, 3o (calculé pour C^^H-O* : C = 73,62, H = 6, 74). 

 Le corps ainsi préparé par oxydation biochimique de l'eugénol ne parait 

 pas avoir été signalé dans la littérature chimique; nous l'appellerons dèhy- 

 âiodieu^énol. 



Préparation du déhydrodieuffvnol par action du perchlorure de fer sur l'eugé- 

 nol. — Les résultats que nous avons obtenus antérieurement (-) dans la préparation 

 du ditiiymol, par oxydation du thymol, à froid, au moyen de perchlorure de fei' très 

 étendu, nous ont engagés à traiter l'eugénol pnr une méthode analogue, dans le but de 

 préparer le déhydrodieugénol. 



Le résultat a été parfaitement atteint en remplaçant le ferment oxydant par 20'''"' de 

 perchlorure de fer officinal (6? = i,26) et en supprimant naturellement le couiant 

 d'air, tout à fait inutile. L'oxydation est terminée en 24 heures. Le précipité est traité 

 comme cela a été décrit plus haut. Les rendements en produit cristallisé et pur sont 

 tout à fait analogues. 



Le corps obtenu ainsi a été complètement identifié avec le déhydrodieugénol pré- 

 paré par action de l'oxydase. 



Diacétyldéliydrodieugcnol C^'H^'0''. — Cet éthej- a été préparé par l'action de 

 l'anhydre acétique sur le déhydrodieugénol, en présence d'acétate de sodium fondu. 



Il se présente sous une forme de petits cristaux prismatiques, massifs, ijlancs, 

 fusibles à 9i''-92°, insolubles dans l'eau, solubles dans l'alcool surtout à chaud, l'éther, 

 la benzine, le chloroforme. La solution alcoolique ne donne pas de coloration avec 

 Fe'Cl^ 



Finement pulvérisé et mis en suspension dans l'eau distillée, il réduit à froid le per- 

 manganate de potassium, ce qui témoigne que le déhydrodieugénol conserve bien des 

 doubles liaisons allyliques. 



Dihenzoyldèhydrodieagénol CH^"0''. — Cet éther a été préparé par action du 

 chlorure de benzoyle en présence de lessive de potasse. 



Il se présente sous forme de cristaux blancs apparaissant au microscope comme de 

 petites aiguilles tabulaires incolores. Il est insoluble dans l'eau, très peu soluble dans 

 l'alcool froid, soluble dans l'éther, la benzine et le chloroforme. Il fond à 170°- 

 171° (corr.). Sa solution alcoolique ne se colore pas par Fe-CI". 



{') IL Cousin et H. Hékissey, Orydation du thymol par le ferment oxydant des 

 champignons {Jauni, de Pharm. et de Chim.. (Y série, l. X\\ I, 1907, p. 490). 

 (') Comptes rendus, t. CXLVl, 1908, p. 292. 



