SÉANCE DU 5 JANVIER igoS. 55 



produits condensés a révélé la présence rie nitrates, de nitrites et celle 

 d'un corps réducteur (aldéhyde acétique on formique). 



» Il y a donc deux phases dans la marche de la réaction. D.ins la pre- 

 mière, il se produit une désagrégation de la molécule : 



Azf H -^ 



» Chacun des deux résidus est oxydé ensuite de son côté. Il semble qu'on 

 puisse faire intervenir j™°' d'eau, pour expliquer la réaction : 



AzH^ C^H^ + H=0 = AzH'Hh C^IPOII. 



» Cette hypothèse est justifiée par le rôle favorable de l'eau. 



)) On voit donc que l'on tombe dans les cas, précédemment étudiés, de 

 l'oxydation séparée de l'alcool éthylique et de l'ammoniaque. 



» Les aminés tertiaires sont moins facilement oxydables que les pri- 

 maires et les secondaires : la triéthylamine n'a pas suui d'une faco;i appré- 

 ciable l'action de la spirale de platine. 



» Il est à remarquer que dans plusieurs cas, notamment en opérant avec 

 l'élhylamine, j'ai obtenu de l'acide cyanhydrique. Cette production n'est 

 pas constante et je n'ai pu arriver à déterminer les conditions qui per- 

 mettent de l'obtenir à coup sûr. On jieut supj)oser que l'acide cyanhvdrique 

 est décomposé au fur et à mesure par les produits qui l'accompagnent. 



» Aminés de la série aromatique. — L'action catalytique s'exerce très peu 

 sur les vapeurs d'aniline, qui passent inaltaquées. Par contre, lorsqu'une 

 aminé aromatique possède une chaîne renfermant des groupes alkvlés 

 l'oxydation se produit facilement. Tel est le cas pour la diméthylaniline 

 qui, sous l'influence catalytique, s'est désagrégée de la façon suivante: 



» Il s'est formé de l'aldéhyde formique qui s'est ensuite condensée avec 

 le résidu de l'aminé et i""' de diméthylaniline pour fournir une base dont 

 la transformation ultérieure en violet pentamélhylé a permis d'établir la 



