ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI 12 JANVIER 1903, 



PRÉSIDENCE DE M. ALBERT GAUDRY. 



MEMOIRES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux dérivés halogènes des benzylidéne- 

 et benzylcamphres droits. Note de MM. A. Haller et J. Mixguin. 



« Dans notre dernière Communication (') nous avons montré que le 

 benzylidènecamphre droit finement pulvérisé se combine directement, à 

 froid, à l'acide bromhydrique dissous dans l'acide acétique cristallisabie, 

 pour donner naissance à un benzylcamphre monobromé auquel nous 

 avons assigné la formule de constitution suivante : 



/CH-CHBr.CH* 



\co 



» Nous avons également montré qu'en faisant agir l'acide bromhy- 

 drique à ioo°surce benzylidènecamphre, il se forme deux acides auxquels 

 nous avons donné les noms diacides benzylidènecampholique et phényloxy- 

 homocampholique. Ces deux composés prennent aussi naissance quand on 

 soumet le benzylcamphre brome à l'action de la potasse alcoolique. 



» Pour distinguer ce dérivé brome du benzylcamphre des isomères que 

 nous allons décrire, nous l'appellerons a.-bromobenzylcamphre. 



» Benzylmonobromocamplire C'H"^ i . — Cet isomère du bromo- 



vCO 

 benzylcamphre a s'obtient en chauflfanl au bain-marie 4o° de benzylcamphre, en disso- 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. 1862. 



C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXXXVI, N» 2.); «O 



