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lution dans loos de sulfure de carbone, avec 26» de brome. Il se dégage de l'acide 

 bromhj'drique et la réaction est terminée en quelques heures. On chasse le sulfure de 

 carbone et l'on reprend le résidu par un mélange d'alcool et d'éther. Par évaporation, 

 il se dépose une bouillie cristalline qu'on essore et qu'on dissout de nouveau dans le 

 mélange éthéroalcoolique. On obtient finalement, par cristallisation, de grands 

 prismes fondant à 94°-95'' et dont le pouvoir rotatoire dans l'alcool est égal à 



(a)u = -1-6i<>. 



» Ces prismes de gS" 10' appartiennent au système orthorhombique. Pour è=:iooo, 

 Â =1642,6. Les faces observées sont inh^g^eie^. 



» Traité par une solution alcoolique de potasse, ce dérivé ne fournit pas l'acide 



phenyloxyhomocampholique C<'H'*C p_^„ que donne, dans les mêmes 



conditions, le bromobenzylcamphre; mais un composé ayant la même composition, 



le même point de fusion et le même pouvoir rotatoire que le benzylidènecamphre 



j •. .j . 1 • .. j /.„,,./CH2.CHOHG«H5 j , 



droit connu et donnant comme lui 1 acide C'H'*> , quand on le traite 



par de l'acide bromhydrique en solution acétique à 100°. 



» Nous devons cependant faire remarquer que quels que soient le nombre de cristalli- 

 sations et la variété des moyensdepurification employés, ce corps s'esttoujours présenté 

 sous la forme de lames très minces superposées, ne ressemblant pas, de prime abord, au 

 benzylidènecamphre ordinaire, mais appartenant néanmoins au même système cris- 

 tallin avec les mêmes dérivations. Cette différence dans la cristallisation tient proba- 

 blement à la présence d'une trace de matière étrangère, à moins que le corps ainsi 

 obtenu soit un stéréo-isomère d'ordre maléo-fumarique à propriétés extrêmement 

 voisines. 



» Le départ d'acide bromhydrique aux dépens de ce benzylcamphre brome peut se 

 faire sous l'action de la chaleur seule. Si, en effet, on maintient en fusion, pendant 

 quelque temps, ce composé, il perd entièrement son acide bromhydrique et l'on tombe 

 encore sur ce benzylidènecamphre. 



» L'acide bromhydrique en dissolution acétique ne réagit pas à 100° sur ce dérivé 

 brome. 



» Les résidus visqueux d'où l'on a séparé le benzylmonobromocamphre qui vient 

 d'être décrit, abandonnés à eux-mêmes, finissent par donner un magma cristallin, 

 d'où l'on retire par un traitement approprié de nouveaux cristaux, fondant à gi^-ga", 

 de pouvoir rotatoire («)„==:+ 20, dans l'alcool, et qui ont la même composition que le 

 benzylmonobromocamphre. 



» Ce composé soumis à l'action de la potasse alcoolique donne naissance à du ben- 

 zylidènecamphre droit qui, cette fois, cristallise en gros cristaux ressemblant à ceux 

 qu'on obtient par condensation directe du camphre sodé avec l'aldéhyde benzoïque. 

 Us fondent à 98° et possèdent le pouvoir rotatoire (a)„ = 4- 444°- 



» Le mode de formation et les propriétés des benzylmonobromocamphres obtenus 



