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transformé; dans l'essai 2°, la moitié. Cependant cette explication n'est pas 

 certaine, l'identité de la quinine, ainsi précipitée en un espace de quelques 

 minutes, avec un simple mélange de quinine anhydre et de quinine à 3H^0, 

 n'étant pas très probable. 



» 3" Quinine anhydre dissoute dans HCl étendu à 11°; ce qui dé- 

 gage -+- 16^"', 2; puis précipitée par 4AzH' étendue et redissoute aussitôt 

 dans 4HC1 étendu à 1 1": 4- 14*^"', 7. 



» La différence 16,2 ~ 14,7 = i^^',5 est la même que dans i°. 



» IV. Quinine précipitée depuis quelques jours. 



» On sait que l'hydrate cristallisé, Qn3H-0, se prépare dans des 

 conditions spéciales, bien connues. Sans en attendre la formation régu- 

 lière, nous avons réalisé la même série d'opérations que dans 3°; avec cette 

 différence que le précipité obtenu au moyen de 4AzH' a été abandonné 

 cette fois pendant 5 jours, dans le calorimètre même, avec son eau mère; 

 puis on l'a redissous dans 4HCI étendu à 8° : ce qui a dégagé + 7^'*', 7 

 seulement. 



» Par rapport à l'état précédent (caractérisé par le chiffre 14.7) 1^ diffé- 

 rence est de 7^"'. Mais, par rapport à la quinine anhydre initiale, on a : 

 i6C''',2-7<^«',7 = + 8'^«',5. 



» Ce grand écart est d'autant plus remarquable qu'il surpasse de 3^^', 8 

 la valeur répondant à l'hydrate cristallisé Qn,3H*0. 



» Une semblable transformation lente du précipité peut être interprétée 

 de deux façons : 



» Soit en supposant un changement progressif dans l'hydratation de la 

 quinine, donnant lieu à un composé tel que 8H^0 ou gH^O, beaucoup 

 plus avancé que l'hydrate cristallisé 3H"0; 



» Soit par une transformation moléculaire spéciale de la quinine elle- 

 même, accomplie avec dégagement de chaleur, comme celle de l'oxyde de 

 chrome. 



» La quinine modifiée serait susceptible d'ailleurs d'éprouver en même 

 temps un accroissement dans le nombre de molécules d'eau qui s'y com- 

 binent. En tous cas, cette modification ne paraît pas changer la nature des 

 sels de quinine préparés avec son concours. 



» La quinine anhydre qui nous a servi de point de départ provenait 

 d'une fabrication industrielle, c'est-à-dire qu'elle avait été préparée au 

 moyen de l'ammoniaque. 



