SÉANCE DU 19 JANVIER igoS. ^3'] 



» La formation thermique des sels des oxydes minéraux n'est pas com- 

 parable directement à celle des sels quiniques, à cause de l'élimination 

 des éléments de l'eau. Cependant on peut établir cette comparaison jusqu'à 

 un certain point, en évaluant la différence qui existe entre les chaleurs de 

 formation des sulfates et des acétates des mêmes bases, tous ces sels étant 

 rapportés à l'état solide et anhydre bien entendu. On trouve ainsi (') : 



I iSO'K^— C^H'KO^ 41,2 — 21,7= 19, -5 



{ ASO'Na''— C'H'NaO^ 35, i — 17 ,2 = 17,9 



( l(SO'Qn')— C^H^QnO^ 3o,4— 8,2 = 22,2 



» Tandis que la différence entre les chaleurs de formation des sulfates 

 et acétates des bases terreuses ou métalliques est exprimée par des 

 chiffres beaucoup plus faibles tels que : 



i(SO*Ca — C*H«CaO') 24,6—10,6 = 14,0 



i(SO'Mn-C'H«MnO'^) 16, 4— 4, 0=12, 4 



i(SO*Zn— C*H«ZnO') 11,7— 3,2= 8,5 



i(SO'Cu — C*H«CuO*) 11,2- 4,2= 8,0 



i(SO''Ag!)-C=H3AgO= "9,3- 8, 0=11, 3 



» Ces différences caractérisent l'énergie relative des bases dans la for- 

 mation saline. On voit dès lors que la quinine, au point de vue de son 

 énergie alcaline, est comparable aux alcalis minéraux proprement dits. 

 Elle tendrait à partager les acides avec eux, si son insolubilité n'en dé- 

 terminait l'élimination au sein des dissolutions ; comme il arrive toutes les 

 fois que le voisinage des chaleurs de formation des sels, résultant soit de 

 l'union d'un même acide avec deux bases différentes, soit de l'union d'une 

 même base avec deux acides différents, donne lieu à des phénomènes 

 d'équilibre nettement accusés. 



B. — QUINIDINE. 



C"H''Az202= 324 = Qd. 



» La quinidine est un alcali isomérique avec la quinine. Nous en avons 

 déterminé la chaleur de combustion, la chaleur de formation par les élé- 

 ments, la chaleur de combinaison avec les acides chlorhydrique et sulfu- 

 rique; en opérant sur la quinidine anhydre et sur la quinidine récemment 



(') TuERMOCUiMiB : Données et lois numériques, t. II, p. 767 et 777. 



