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l'hôpital Saint-Louis; nous nous sommes placés à la rlistance exacte et 

 avons utilisé l'intensité photochimique à laquelle sont soumis les malades 

 atteints de lupus ou d'autres maladies cutanées. 



» Technique générale. — A la surface de l'agar-agar étendu dans des boîles de 

 Pétri, nous avons ensemencé en couche mince, avec le bout d'une baguette de verre 

 stérilisée, des cultures fraîches (datant de 48 heures) de différents microbes. Les 

 ensemencements ont été faits en stries parallèles qui s'entrecroisaient dans deux sens 

 difTérents, de manière à décrire à la surface du milieu de culture un quadrillage 

 régulier. 



» Les plaques ainsi ensemencées ont été exposées directement (sans couvercle) à 

 o^jia de distance du fover lumineux d'une lampe à arc, alimentée par un courant 

 de i8 ampères sous i lo volts. 



» Les faisceaux lumineux traversaient un diaphragme métallique dont l'orifice 

 avait o^joS de diamètre; de cette façon leur action ne s'exerçait que sur une partie 

 circulaire au centre de la plaque de Fetri; le reste de la surface ensemencé, soustrait 

 à l'action des radiations, servait de témoin. 



» Charbons a alliage de feh. Staphylocoque doré. ■ — Après une exposition 

 de 12 secondes, les plaques restent absolument stériles, sur toute la zone qui a subi 

 l'action de la lumière. En dehors de cette zone, c'est-à-dire à la périphérie de la 

 plaque, le développement de la culture est tout à fait normal. 



)' B. pyocyanique. — Se comporte de la même manière. 



» B.de la diphtérie. — Les plaques restent stériles après une exposition de 1 5 secondes; 

 après 12 secondes il se développe quelques rares colonies, isolées, bien que l'ense- 

 mencement ail été fait en stries, sans solution de continuité. 



« B. coli comnninis. — Les plaques ne sont complètement stérilisées dans la zone 

 actionnée qu'après une exposition de 2.5 secondes. 



» B. anthracis. — Provenant d'une culture très sporulée; ensemencée dans les 

 mêmes conditions que les microbes précédents, la culture ne reste stérile qu'après une 

 exposition de i minute. 



» B. de la tuberculose. — Les bacilles tuberculeux provenant d'une culture en 

 bouillon glycérine ont été stérilisés après une exposition de 23 secondes. 



» Charbons ohdinaires. — Nous avons suivi la même technique générale que dans 

 le cas précédent. 



» Staphylocoque doré. — Les plaques ne sont stérilisées complètement qu'après 

 une exposition de 4 minutes. 



» B. pyocyanique. — Après 3 minutes. 



» B. de la diphtérie. — Après 4 minutes. 



» B. coli communis. — Après 5 minutes. 



» B. de la tuberculose. — Après 3 minutes et 3o secondes. 



» B. anthracis. — En culture sporulée, après 4 minutes et 3o secondes. 



» Il est à remarquer que les résultats mentionnés ne se rapportent qu'à l'action des 

 rayons en surface et sur des ensemencements faits en couche mince. L'action en pro- 

 fondeur pour les temps mentionnés est nulle; toutes les radiations actiniques bacté- 

 ricides de courte longueur d'onde sont arrêtées par l'agar-agar, car si, au milieu de la 



