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et fjar conséquent 



Cch^+SO^H^ solides sel solide anhydre 4-36,4 — a - 



cette valeur est inférieure à + S^^'^^g observée pour la quinine. 



» Observons en passant que la déshydratation du sulfate de cinchonine 

 est fort difficile. 



D. — CINCHOMIDINE. 



C"n"Az-^0 = 294 = Cnch. 



» Isomère de la cinchonine. 



» 1. Combustion, corps cristallisé . — Pour i^'': 865 1'"', 5 (2 expériences). 



Pour le poids moléculaire. . . 25/43^»!, 6 à vol. consl. 354a<^''',9 à press. const. 



» La cinchonine a donné : 2546™', 2, à pression constante, sensiblement 

 la même valeur. 



» 2. Formation par les éléments : -{-f\^^\c)^', 



» La cinchonine : +4'^*'>7' t^'est la même valeur sensiblement. 



» Les deux isomères ont donc la même chaleur de combustion et, par 

 conséquent, la même chaleur de formation. 



» 3. Etats multiples : 



Cncln-4HC1 étendu à i3",6 -I- iSi^-'.S 



» Cnch dissoute dans 4HCI étendu, précipitée par 41^ ^^H étendue, 

 redissoute dans 4HCI étendu à 16", 7 : +i4'^^',o. 

 » C'est la même valeur, dans les limites d'erreur. 

 » Chlorhydrates : 



Cnch -1-4 HCl étendu :i i3" +131^»', 8. 



1) Valeur applicable à 2 H Cl. 



Cnch + H Cl étendu -+- 9''"' environ. 



» Ce sont à peu près les mêmes chiffres que'pour la cinchonine. 



)) De même avec Cnch + 2.S0*H-, à iS", la cinchonidine cristallisée et 

 la ba>e récemment précipitée ont fourni sensiblement les mêmes chiffres, 

 soit -i-i6'^'' environ à 1 3". 



CnchHCl anhydre -+- eau -|-o'^"',7. 



