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mis en réaction, un ou plusieurs siliciures de ce même métal. La connais- 

 sance complète des divers constituants de tels équilibres ne peut guère être 

 obtenue qu'en utilisant à la fois les procédés d'investigation d'ordre chi- 

 mique, physique et mélallographique. Toutefois, si l'on se limite à l'étude 

 des siliciures métalliques existant après la solidification, le problème 

 devient beaucoup plus facile à résoudre. Ces composés sont en effet 

 presque toujours peu attaquables par les réactifs. L'acide azotique, par 

 exem])ie, qui dissout très facilement le siliciure de cuivre et la plupart des 

 alliages de ce métal, est à peu près sans action sur un très grand nombre 

 de siliciures, ce qui permet d'isoler ces derniers. 



)) On préparera donc une série de culots métalliques, renfermant en 

 proportions déterminées les éléments cuivre, silicium et métal à combiner; 

 on pourra ensuite en séparer aisément, à l'aide de réactifs appropriés, des 

 résidus renfermant un ou plusieurs siliciures. Les produits que l'on obtient 

 ainsi sont toujours cristallisés. Par leur analyse et leur examen microsco- 

 pique, il sera possible d'en déterminer la véritable nature et par suite 

 d'établir dans quelles conditions il faudra se placer pour produire un sili- 

 ciure défini. Nous donnerons comme exemple l'étude des composés siliciés 

 du manganèse. 



» Pour permettre l'interprétation plus facile des résultats, nous a\ons préparé des 

 culots métalliques dans lesquels le cuivre et le manganèse étaient dans un rapport 

 sensiblement constant, la teneur en silicium croissant seule d'un produit au suivant. 



» Dans une première série de déterminations ces culots étaient préparés en rédui- 

 sant par le sodium en présence de cuivre un mélange de fluosilicate de potassium et 

 d'oxyde de manganèse Mn'O*. Le i*"' terme de cette série avait été obtenu de la façon 

 suivante : 5o" de cuivre en tournure, 23s d'oxyde Mn^O*, 33» de fluosilicate de potas- 

 sium et igB de sodium sont mélangés et projetés dans un creuset préalablement porté 

 au rouge au fourPerrot. La réaction commence immédiatement; on continue à chaulTer 

 pendant une demi-heure environ et on laisse refroidir lentement. On obtient ainsi un 

 culot parfaitement fondu. 



» Pour préparer le terme suivant on augmente la quantité de iluosilicate de i6s, 5, 

 et celle de sodium, de façon à assurer une réduction complète. La composition brute 

 de chaque culot est ensuite déterminée sur une fraction moyenne. Le reste est traité 

 alternativement par l'acide azotique, puis par la lessive de soude étendue. Le résidu 

 cristallin isolé de cette façon est examiné au microscope et analysé. Nous avons été 

 ainsi conduit à faire les constatations suivantes: 



» Le rapport du poids du cuivre à celui du manganèse restant à peu pi-ès constant 

 et voisin de 3 à i, les culots renfermant moins de lo pour loo de silicium total ont 

 fourni des résidus cristallisés entièrement formés de prismes et présentant une com- 

 position très voisine de celle exigée par la formule Si Mn-, 



« A mesure que la teneur en silicium s'élève au-dessus de lo pour loo, on voit appa- 



