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)) Remarquons en passant que, comme dans les éthers bornyliqués, 

 la benzine a pour efTet de diminuer légèrement, et à peu près de la même 

 quantité, le pouvoir rotatoire de tous les éthers isobornyliques. 



» Ethers camphocarboniqiies . — Dans le même ordre d'idées, nous nous 

 sommes adressés aux éthers camphocarboniques, dont deux seulement 

 étaient connus, l'éther méthylique et éthylique ('). 



I molécule 

 dans looociB' 

 Noms des composés. d'alcool. 



Caiiipliocarb. de méthyle C'-H'^O». . i8,3i25 dans 25'^^"'° 



Caini)liocarb. d'éthyle G'-'H^'O' 15,400 



Camphocarb. de propyle C"H--0^. . 18,4875 



Caniphocarb. d'isobutyle C"^H"0\ . is,575 



Camphocarb. d'allyle CH^cQ^ i8.4i5 



» Si la constance n'est pas à comparer à celle des éthers bornyliqués, 



on peut très bien en attribuer la cause à la formation d'isomères dans la 



préparation des éthers camphocarboniques. D'après les travaux de 



/G-CO-R 

 M. Brûhl (-), il semble, en effet, que la forme énolique C*H"'' 11 



puisse exister en même temps que la forme cétonique. On peut envisager 

 aussi la présence de stéréoisomères. Quoi qu'il en soil, on aperçoit une 

 certaine allure caractérisant une série de composés analogues. Ici encore, 

 la double liaison n'a pas beaucoup d'influence; il suffit, pour s'en rendre 

 compte, de comparer les déviations du camphocarbonate d'allyleetde son 

 composé saturé correspondant, le camphocarbonate de propyle. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la chloruration des carbures aromatiques sub- 

 stitués, par le chlorure plonibique ammoniacal. Note de MM. A. Skvewktz 

 et P. ÏRAWiTz, présentée par M. A. Haller. 



<c Le chlorure plombique ammoniacal PbCP(AzH''Cl)-, utilisé comine 

 source de chlore naissant, donne, avec les carbures benzéaiques, des 



(') MiNGLiN, Ann. de Plifs. et de Chim.. t. II, 1894, p. 27g. — V. RosEii, I). c/i. 

 Ges., t. XVlil, p. 3ii3. 

 <■-) JJ. ch. Ges.. t. XXXY, p. 35 10. 



