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sition dans les conditions oii la réaction a été efTectuée. L'élher cyané, traité comme 

 précédemment, conduit à un acide aj3-dimétliylglutarique fusible à 82''-83", attaquable 

 à froid par le chlorure d'acétyle et dont tous les dérivés sont identiques à ceux qu'on 

 obtient en partant de l'acide tiglique. Comme d'ailleurs il n'y a pas transposition de 

 l'acide angélique en acide tiglique au cours de la réaction, il en résulte que contraire- 

 ment aux prévisions stéréochiraiques, les acides angélique et tiglique fournissent le 

 même produit de condensation. Il est bon d'ailleurs de rappeler que ces deux acides 

 donnent le même corps, par fixation d'acide bromhvdrique, alors qu'ici encore, on 

 devrait obtenir deux racémiques isomères. L'oxydation permanganique des acides 

 fumarique et maléique reste donc le seul cas où la difTérence de constitution stéréo- 

 chimique entraîne la différence des produits de réactions ultérieurs. 



» Les recherches précédentes montrent d'autre part que l'acicie 



obtenu en parlant du bromopivalate d'éthyle est différent de l'un au 

 moins des acides ap-diméthylglutariques prévus. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation et propriétés de l'hexanediol 1.6. ou 

 glycol hexaméthylénique et de ses principaux dérivés. Note de M. l'abbé 

 J. Hamoxet, présentée par M. G. Lemoine. 



« Pour passer du diphénoxyhexane, dont j'ai publié dernièrement la 

 préparation (^Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 96), au glycol hexamélhy- 

 iénique, j'ai suivi la méthode classique : transformation en hexane diiodé, 

 diacétine et saponification. 



)) Hexane diiodé. — Ce corps a déjà été obtenu par M. Wassily Solonina {Berichte, 

 t. XXVI, p. 2987), mais probablement en trop petite quantité, pour qu'il lui ait été 

 possible d'en déterminer exactement les propriétés. 



» Pour le préparer on chauffe vers 120°, pendant quelques heures, le diphénoxy- 

 hexane avec une solution concentrée d'acide iodhydrique 



C'-H=0 (CH^)«OC'=H=-h 2HI = aCH^OH -h I (CHS)°I. 



11 se forme deux couches; la partie inférieure séparée par décantation est débarrassée 

 d'iode par lavage avec une solution d'acide sulfureux, et de phénol par une solution 

 alcaline. 



» L'iiexane diiodé est un liquide incolore, qui distille très bien, sans décompo- 

 sition sensible, à i63° sous la pression de 17™™, 5. Densité à 18° : 2'""', 5. Refroidi par 

 de l'eau glacée il cristallise en longues aiguilles, qui fondent à -i-9'',5. C'est par 

 cristallisations fractionnées que j'ai pu obtenir ce corps parfaitement incolore et 

 fondant à -t-9",5. M. Wassily Solonina le décrit comme fondant à %°--° et ne bouil- 



