SÉANCE DU 26 JANVIER igoS. ^,45 



lant pas sans décomposition. L'analyse m'a donné, iode pour 100 : 75,186175,02- 

 calculé pour G'H'^I- : 75, i4- 



» Diacétine de l'hexanediol. — Pour l'obtenir, j'ai dissous 5os d'hexane diiodé 

 dans 5o5 d'acide acétique crislallisable, et j'ai versé peu à peu le mélange sur une 

 bouillie formée de 5os d'acétate d'argent et de 5os d'acide acétique. Dans ces condi- 

 tions, la réaction se produit sans trop grande élévation de température; on l'achève 

 en chaulTant quelque temps au bain-marie. Après épuisement par l'éther et distil- 

 lation de ce dernier, il convient de traiter de nouveau le mélange restant par une 

 petite quantité d'acétate d'argent pour transformer l'hexane diiodé, que n'aurait pas 

 atteint la première réaction. Un nouvel épuisement à l'éther fournit un liquide, que 

 l'on distille d'abord à la pression ordinaire, puis à pression réduite. Quand tout 

 l'acide acétique est enlevé, le reste passe à xl^i" sous la pression de 16"™. C'est la 

 diacétine du gl}col he\améthylénique. L'analyse a donné : G pour 100, 09,49 et 59,67 

 au lieu de 59,40; H pour 100, 8,91 et 8,81 ; calculé, 8,91. 



» La diacétine de l'hexanediol est un liquide incolore insoluble dans l'eau, soluble 

 dans l'alcool et dans l'éther. Son odeur est agréable, sa saveur amère et brûlante. 

 Dans un mélange de glace et de sel elle cristallise en longues aiguilles, qui fondent 

 à -\- 5°. Elle bout à 262° sous la pression de 765'""'. Densité à 18° : 1,017. 



» Glycol hexaméUiylénique ou adipique : CH-OH( CH-)*CH^OH. — La saponifi- 

 cation de la diacétine a été opérée au moyen de la quantité théorique de potasse 

 pulvérisée. Après avoir cliaiiflé quelque temps le mélange au bain-marie, on a 

 distillé dans le vide. Les premières gouttes qui passent ont encore l'odeur de la 

 diacétine; bientôt le liquide qui distille se prend eu cristaux dans le récipient. 



» On dissout ces cristaux dans l'eau, et l'on enlève avec de l'éther les traces de dia- 

 cétine, qui rendent la solution laiteuse. Après évaporation de l'eau, le glycol cristal- 

 lise en aiguilles rayonnantes. A l'analyse on a trouvé : G pour 100, 60,93, 60,77, et 

 H pour 100, 11,77, 11,79; '* théorie demande pour G°H"0': G pour 100, 61,01, 

 et H pour 100, 1 1 ,86. 



» Le glycol hexaméthylénique est un solide blanc à saveur fraîche et légèrement 

 amère. Il est soluble dans l'eau, dans l'alcool et même un peu dans l'éther anhydre 

 bouillant. Il fond à ^2° et distille sans aucune décomposition^ soit dans le vide à 152" 

 sous la pression de 17°"", soit dans l'air à 254" sous la pression de 767""", par consé- 

 quent plus bas que sa diacétine. On le voit, il y a loin de ces propriétés à celles 

 que MM. L. Ilaworth et W.-H. Perkin attribuent à leur glycol hexaméthylénique, 

 qu'ils décrivent comme un liquide sirupeux, bouillant, non sans décomposition, 

 à 235°-24o"'. 



» Le dibenzoate d'hexamélliylène préparé par l'hexane diiodé et le benzoate d'ar- 

 gent cristallise en lames brillantes, qui fondent à 56°. L'analyse a donné: G pour 100, 

 73,07 au lieu de 73,61, et H pour 100, 6,56 au lieu de 6,59. 



» Le diccfrbanilate d'hexaméthylène (Oll^ AzHCO^CWCWCH-y a élé obtenu 

 par l'action de l'isocyanate de phényle GOAzG'H» sur le glycol dissous dans l'éther 

 anhydre bouillant; peu soluble dans l'éther, il se dissout assez bien à chaud dans le 

 chloroforme, d'où il se précipite par refroidissement en cristaux fondant à I7i''-i72''. 

 A l'analyse il a donné : Az pour 100, 8,92; la théorie demande pour G't'H'-O'Az- : 

 Az pour 100, 8,69. 



C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXXXVI, N' 4.) 32 



