SÉANCE DU 26 JANVIER 1903. 25 1 



» Développement de l'ovule. — • Dans tous les cas examinés, l'ovule, réduit à son 

 nucelle, se développe comme une excroissance du placenta sans présenter jamais de 

 tégument. Au début de son évolution c'est un mamelon cylindrique, dont les mo- 

 difications ultérieures de forme se ramènent à deux, types. Dansr.4.sc/e/;('rt.ç Douglasi, 

 le Marsdenia erecta et le Gotnphocarpux texlilis, la forme primitive se conserve, de 

 telle sorte qu'à l'état adulte l'ovule a la forme d'un cylindre de longueur égale à la 

 largeur, inséré par une funicule grêle sur le placenta. Par contre, dans VArau/ùi 

 alhens, VOxypetalum cœruleum et le Stapelia variegata. il s'allonge beaucoup dans 

 une direction perpendiculaire au placenta, et, au lieu de rester cylindrique, son 

 extrémité libre s'amincit pour se terminer par un bec relevé vers le sommet de l'ovaire. 

 Quelle que soit d'ailleurs la forme adulte de l'ovule, la cellule mère primordiale du 

 sac embryonnaire provient toujours de la différenciation d'une celhde sous-épider- 

 mique située sur la face inférieure de l'ovule dans une région voisine du point d'inser- 

 tion du funicule. En même temps, la cellule épidermique qui la surmonte se divise par 

 des cloisons radiales en 3 ou 4 cellules, de façon à en coiffer l'exlrémité. 



» .J'ai montré que, dans le Stapelia variegata, le cloisonnement multiplié de ces 

 3 ou 4 cellules par des cloisons tangentielles, enfonçait la cellule mère primordiale du 

 sac embryonnaire dans le parenchyme ovulaire. De plus, j'ai indiqué que la destruction 

 de la file moyenne de ces cellules déterminait la formation d'un canal qui jouait le 

 rôle d'un micropyle. 



» Ce processus se retrouve dans le GomphorMrpus textilis, V Asclepias Douglasi et 

 le Marsdenia erecta. Il n'en est pas de même dans VAraiiJia albens elV O.vypetalitni 

 cœruleiini. Là les trois cellules épidermiques précédentes ne se divisent jamais, mais 

 les cellules épidermiques environnantes se divisent abondamment par des cloisons ra- 

 diales; il en résulte la formation d'une dépression qui refoule vers l'intérieur la cellule 

 mère primordiale du sac embryonnaire. Ce refoulement atteint son maximum dans 

 VOxypetalum cœruleum, dans lequel cette cellule est repoussée jusque dans le bec 

 qui surmonte l'extrémité libre de l'ovule. Dans cette espèce, ainsi que dans V Araujia 

 albens, le canal qui joue le rôle d'un micropyle est formé par la cavité d'invagination 

 au fond de laquelle se trouvent les trois cellules épidermiques qui coiffent l'ex.trémité 

 du sac embryonnaire. 



» Développement du sac embryonnaire. — • Le sac embryonnaire de V Araujia 

 albens se développe exactement comme celui du Stapelia variegata : la cellule mère 

 primordiale se divise en quatre cellules filles par trois cloisons perpendiculaires à son 

 grand axe, formées successivement du milieu de la cellule vers son extrémité micro- 

 pylaire. Deux de ces cellules se fusionnent en une cellule unique où se forment 

 l'oosphère, les synergides et le noyau secondaire du sac. Les deux autres donnent 

 naissance par division de l'une d'elles aux antipodes. J'ai d'ailleurs décrit en détail ces 

 phénomènes dans l'étude du sac embryonnaire du Stapelia variegata. Néanmoins le 

 sac embryonnaire adulte de V Araujia albens se distingue de celui du Stapelia 

 variegata par ce fait qu'il est extrêmement allongé et qu'un long canal dépourvu de 

 protoplasma unit les trois antipodes à la région micropylaire du sac, dans laquelle 

 sont localisés le noyau secondaire, les synergides et l'oosphère. 



» Dans les genres Asclepias. Marsdenia et Gomphocarpus j'ai observé un autre 



