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qui lui assignent un point de fusion fort incertain; il fond, au contraire, très exacte- 

 ment à 169° sur le bloc Maquenne, en se décomposant. 



» Une solution aqueuse étendue d'orthodiazine, additionnée d'un léger excès d'acide 

 chlorhydrique et de chlorure de platine, laisse déposer peu à peu des cristaux micro- 

 scopiques jaune très clair, qui, séchés dans l'air sec, possèdent la composition d'un 

 chloroplatinate anormal (C''H*Âz-)-PtCl* ; les eaux mères de ce sel, évaporées à 

 froid dans le vide, laissent encore déposer de ces mêmes cristaux, puis, ensuite, des 

 prismes orangés bien formés possédant la composition du chloroplatinate normal 



(C*H*Az=HCl)^PtCl'. 



» J'ai essayé d'hydrogéner l'orlhodiazine, au moyen du sodiijtn et de 

 l'alcool, dans l'espoir d'obtenir un isomère de la pipérazine C''H'"Az^, 

 mais je ne suis pas arrivé à ce but. 



» En effet, pendant toute l'opération, il se dégage une abondante quan- 

 tité d'ammoniaque, ce qui est l'indice d'une destruction de la molécule. 

 Cependant, par un traitement convenable, j'ai pu isoler une très petite 

 quantité d'une base à odeur ammoniacale que j'ai transformée en dérivé 

 benzovié. Ce dernier, cristallisé dans l'alcool aqueux, s'est montré, par 

 ses propriétés générales, son poipt de fusion de 176° et sa composition, 

 i(|entiqiie au dérivé dibenzqylé de la tétrapiéthylènp-diamine. 



» Il apparaît donc qu'une partie de la réaction s'est passée selon l'équa- 

 tion suivante : 



CH-CH = Az CH--CH'-AzH= 



Il " I -f-8H = y 



CH-CH = Az CH^-CH=-AzH= 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formation des azoïques. Rérhiction de l'alcool 

 orihoniirobenzylique . Note de M. P. Freundi-er, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« J'ai montré précédemnient (') qu'on peut obtenir l'aldéhyde ben- 

 7^ène-azn-/>-bcnzoïqne en réduisant pî\r le zinc, l'alcool et la soiide, un 

 mélange de nitrobenzène et d'acétal /j.-nifrobenzoïque. J'ai constaté, en 

 appliquant la même méthode à un mélange d'alcool o.-nilrobenzylique gt 

 de nitrobenzène, que ce dernier est transformé totalement en azobenzèneet 

 qu'il n'y a |)as formation d'azoïque mixte. Je me suisborné, en conséqiaence, 

 à étudier la réduction de l'alcool o.-nitrobenzylique seul. 



(') Comptes rendus, t. CXXXIV, p. iSgô. 



