372 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



compte des propriétés du corps : 

 /\ /CHO ir^Az 



CH OH — Az II 



\/\Az 



I 



ch/\/ 



(I) 



\/\Az = 



I I 

 gh/\/ 



' » 5° Parmi les produits acides de la réaction, on trouve un acide blanc, cristallisé 

 en paillettes fusibles à 2o3''-2o4°, dont la formule est CH'^Az-O^ Cet acide est selon 

 toute vraisemblance Vacide indazyl-o.-beiizoïque : 



CH 



\/\ 



Az 



COMI 



» En effet, il fournit, par oxydation chromique, de l'acide o.-azobenzoïque 

 (2)C0^H.C«H«.Âz = Az.C»H*.C02H(2'), 



et il se rapproche tout à fait par ses propriétés et son mode de formation de l'acide 

 indazyl-«i.-benzoïque qui a été préparé par réduction de l'acide o.-nitrobenzj'l-w.- 

 aminobenzoïque {'). 



» 6° Il se forme dans la même réaction, en très petite quantité (os,2 à 08, 3 à par- 

 tir de loos d'alcool), un acide rouge monobasique qui fond vers 19.5° et dont la 

 composition est sensiblement celle de l'acide azoïque mixte 



CH^OH.C^H'.Az^Az.C^H'.CO^H. 



Je n'ai j)U, avec aussi peu de substance, pousser plus loin l'identification de cet acide. 



» 7° Les eaux mères chlorhjdriques, séparées des acides insolubles, renferment des 

 quantités assez notables d'acide anlhianilique. 



» 8° Enfin, lorsqu'on précipite par l'acide chlorhydrique la solution alcaline primi- 

 tive débarrassée des produits neutres, on provoque la formation d'une petite quantité 

 d'une substance jaunâtre, neutre, presque insoluble dans l'alcool, qui fond à 294° en 

 sublimant et dont la composition centésimale est représentée par la formule 



C'^H'Az^O^; 



le poids moléculaire de ce corps paraît être toutefois quadruple du précédent; cela 

 résulte, du moins, d'une détermination ébuUioscopique effectuée dans l'acide acé- 

 tique. Lorsqu'on chauffe cette substance avec de la soude et de l'alcool, elle se trans- 

 forme en un amino-acide qui n'a pas encore été étudié. C'est donc une amide. 



(,') Berichte, t. XXV, p. SSqS. 



