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Fanisol et du phénétol fait l'objet de la présente Note. On a les deux équa- 

 tions 



/C'H'OR g.^^.„./OR 



^\Br \C0^ — Mg — Br 



^ " \CO^-M§-Br^"^^~^ " \CO=H^^^'^\Br 



» Synthèse de Vacide anisique. — L'anisol est brome en para de la manière sui- 

 vante : à une molécule de ce corps on ajoute son poids d'acide acétique et l'on fait 

 tomber, goutte à goutte, dans le mélange refroidi une molécule de brome. La réaction 

 terminée, le produit est précipité par l'eau, séché et rectifié. On recueille la portion 

 qui passe entre 222° et 224°. Le rendement en anisol parabromé est d'environ 

 60 pour 100. 



» Le bromure de paraméthoxyphényle magnésium se prépare facilement en plaçant 

 dans un ballon bien sec, contenant la quantité théorique de magnésium en tournure, 

 des poids égaux d'anisol parabromé et d'éther anhydre. On porte à l'ébullition après 

 avoir introduit dans le mélange is ou 2S d'iode. La réaction s'amorce bientôt et se 

 continue régulièrement. Si par hasard elle devient trop violente, il suffit pour la 

 modérer d'arroser la paroi du ballon avec de l'eau froide. 



» Dans la solution ainsi obtenue, j'ai fait passer bulle à bulle de l'anhjdride carbo- 

 nique sec, tant qu'il y a eu échaulTement. Après refroidissement, la liqueur a été 

 traitée par l'acide chlorhydrique étendu, lavée, puis agitée avec une solution de po- 

 tasse, d'où après filtralion l'acide chlorhydrique a précipité une matière rougeàtre et 

 pâteuse. Celle-ci ayant été traitée à l'ébullition par l'alcool étendu dé son volume d'eau, 

 par refroidissement, le dissolvant a laissé déposer de fines aiguilles, souillées par une 

 matière colorante rouge et qui fondaient entre 174° et 178°. 



» Par des cristallisations successives, par sublimation, je n'ai pu éliminer complète- 

 ment les impuretés qui accompagnent l'acide formé. J'y suis parvenu en lavant le pro- 

 duit avec l'acétone, qui dissout plus facilement la matière colorante que les cristaux. 

 En les dissolvant après décoloration dans l'alcool étendu et chaud, j'ai obtenu, par 

 refroidissement, des aiguilles blanches et soyeuses fondant sans décomposition à i83°. 

 Ce point de fusion et l'analyse du sel d'argent m'ont permis d'identifier le corps obtenu 

 avec l'acide anisique. 



» Synthèse de l'acide paraéthoxybenzo'ùjue. — Le phénétol ( une molécule ), traité 

 en solution acétique et à froid par le brome (une molécule), se transforme en parabro- 

 mophénétol avec un rendement de Sopour 100. 



» J'ai fait réagir ce dérivé brome sur le magnésium en présence d'éther anhydre et, 

 dans la liqueur ainsi obtenue, j'ai fait passer un courant d'anhydride carbonique sec, 

 tant qu'il y a eu échauffement. Après traitement à l'eau et à l'acide chlorhydrique, 

 la solution élhèrée a été agitée avec de la potasse aqueuse à qui elle abandonne l'acide 

 formé. Celui-ci, après précipitation, est coloré en rouge, mais il est facile de le puri- 

 fier. 11 suffit, en effet, de le dissoudre à chaud dans l'alcool à gS"; par refroidissement 

 une partie du produit se dépose, tandis que la matière colorante reste en dissolution. 

 Le précipité recueilli sur un filtre devient tout à fait blanc après lavage à l'alcool froid. 



