SÉANCE DU 9 FÉVRIER IpoS. 3^^ 



Une dernière cristallisation, dans l'alcool étendu, fournil des lamelles nacrées, fusibles 

 à igi". d'acide paraéthoxybenzoïque. L'analyse du sel d'argent assigne en effet au 

 corps obtenu la formule C"H"'0^. 



» Les dérivés monobromés des éthers oxydes du p-najihtol réagissent 

 aussi, quoique plus difficilement, sur le naagnésium, et, par l'action ulté- 

 rieure de GO-, fournissent les acides correspondants. Je ferai connaître 

 dans une prochaine Communication quelques-uns des corps nouveaux 

 que j'ai ainsi préparés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dmiblement et dédoublement moléculaires dans la série 

 du pyrane. Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« Nous avons déjà signalé (') un cas de rupture moléculaire provoquée 

 ])ar l'action du brome. Sous l'influence unique de cet halogène, un dérivé 

 du pyrane, le naphtyloi-dinaphtopyrane 



/p)o rj6\ 



dégrade sa molécule trinaphtylméthanique en deux molécules bromées 

 formées d'a|)rès l'équation 



= OH - C-H» - Br + CH : „.„„, , - Br. 



(2) (1) \^ " / 



» Depuis, nous avons constaté un nouvel exemple de rupture molé- 

 culaire par le brome : le dédoublement du bis-dinaphtopyryle 



o/^'"«">h-ch/^'"^i^>, 



en deux molécules de bromure de dinaphtopyryloxonium : 



/C"'H«\ 



» En outre, nous ferons d'abord connaître la propriété que possède le 

 radical dinaphtopyrvle de se souder à lui-même pour donner le bis- 



(') R. Fosse, Comptes rendus, avril 1902. 



