38o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



dinaphtopyryle. Nous obtenons ce doublement moléculaire par l'action de 

 la pondre de zinc, soit sur le bromure de dinaphtopyryloxonium, soit sur 

 le dinaphtopyranol. 



I) A. Doublement du radical dinaphtopyry le . — i° En partant du bromure de 

 dinaplilopyryloxoniuni, on maintient quelques minutes à l'ébullilion une solution de 

 ce corps dans l'acide acétique cristallisable, en présence d'une petite quantité de 

 poudre de zinc. La solution, primitivement colorée en rouge foncé, se décolore et laisse 

 déposer des cristaux incolores. Ceux-ci purifiés et cristallisés dans le benzène se pré- 

 sentent en prismes fondant vers 3oo° (avec décomposition au bloc Maquenne). 



» Cette nouvelle substance répond à la formule 



r /c>»H«\ r- 



L^"\C'»H«/^J ■ 

 >) C'est le bis-dinaphtopyrvle, formé d'après l'équation 



^^" \C'°HV Q - ^'" + ^" ^ ^"^^'^ [^"XC-oH^/QJ • 



» 2" En partant du dinaphtopyranol. 



» Dans de précédentes publications, nous avons établi que le dinaphtopyranol, dé- 

 couvert par nous et de la formule 



se comporte en solution acétique, comme un dérivé de l'eau oxygénée, comme un 



véritable hydrate de peroxvde (') 



C'«I1«/ I )C'»H« 

 \ 0/ 



\ 

 OH 



puisqu'il oxyde l'alcool, déplace l'iode des iodures alcalins et alcooliques. 



(') 11 est \ raisemblable que l'acide acétique transforme le pyranol en un peroxyde 

 d'éther instable 



CH 



C'"Ii«( I ^C'"!!" 

 \ O / 



\ 

 - CO - CII^ 



de formule semblable à celle attribuée par MM. Haller et Fosse aux sels de dinaphto- 

 pyryloxonium 



CH 



Q'n\\ I ^C'H». 



\ o / 

 \ 



X 



