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)i Dans la première phase de la réaction, à 75°-8o", j'iodlijdrine est transformée par 

 la potasse en létiier oxyde interne du glycol : 



OH-C»H'»-I-t-KOH = [;^Q"j+ KI-,-H=0. 



» L'élher iodhydrique qui occupait la partie inférieure du tube s'est changé en un 

 liquide mobile surnageant la solution saline. 



» Dans la deuxième phase à i3o''-i4o° il y a simplement hydratation suivant une 

 réaction commune aux élhers oxydes internes des glycols a : 



il^O^I -^ H"-0 z= OH-C^H'o-OII.' 



» Je reviendrai d'ailleurs sur la préparation et les propriétés de cet éther-oxyde du 

 cyclohexanediol qui sont fort analogues à celles indiquées par Wurtz pour l'oxyde 

 d'éthylène. 



« Le diol a été purifié par dissolution dans l'alcool, ébullition de la solution en 

 présence d'un peu de charbon animal, et cristallisation par évaporation lente de la 

 liqueur filtrée. Il vaut mieux encore pour obtenir une belle cristallisation additionner 

 l'alcool de son volume de benzine. 



» Le glycol orthohexahydrobenzénique est un corps incolore, inodore, de saveur 

 légèrement sucrée, puis amère. M. WyroubolTa bien voulu déterminer la forme et la 

 propriété optique des cristaux. Ceux ci se présentent en grandes tables minces appar- 

 tenant au système orlhorhombique. Le glycol fond à 104° avec commencement de vola- 

 tilisation et bout à 236" sous 760"'" en brunissant très légèrement. Il est très solubleà 

 froid dans l'eau, l'alcool, l'acétone, assez soluble dans l'éther, soluble à chaud dans la 

 benzine qui l'abandonne à peu près totalement par refroidissement. Il donne avec 

 l'anhydride acétique un diacétate liquide; avec le chlorure de benzoyle, il forme un 

 dibenzoate cristallisé en aiguilles incolores, peu soluble dans l'alcool et fondant 

 à 93°, 5. 



» Éthers oxydes du cfclohejcnnediol-i.i. — Les èthers monoraélhylique et mono- 

 éthylique de l'orthocyclohexanediol ont été obtenus par action de l'oxyde d'argent sur 

 les iodhydrines correspondantes. Je prendrai comme exemple la préparation du dérivé 

 méthylique. 3o5 d'iodhydrine méthyliquel— C'H'"— OCIP en solution dans 100'^'^ d'al- 

 cool à 80 centièmes ont été additionnés d'oxyde d'argent provenant de la précipitation 

 de aSs d'azotate d'argent par la potasse. Le mélange fréquemment agité est maintenu 

 48 heures à 45''-5o'', puis Tiodure d'argent formé est séparé par fillration. L'éther 

 oxyde est isolé par distillation fractionnée. 



» ÉthermélhylirfueO\ii^^—C'H^''—OClil,y—\\ constitue un liquide incolore 

 d'odeur et de saveur aromatiques, légèrement soluble dans l'eau, très soluble dans 

 l'alcool et l'éther. Il bout à iSi^-iSo' sous 762'"'" sans altération. 11 a une densité de 

 0,9657 à I i°,r). 



» Élher éthylique OH,,, — G"H"' — OC^Hf,,. — L'éther monoéthylique est un 

 liquide mobile incolore à odeur et saveur de menthe, assez soluble dans l'eau, soluble 

 dans l'alcool et dans l'éther. Il bout à igS" sous 762'"'" sans décomposition. Sa densité 

 est de 0,9467 à 1 1°,2. 



