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peu à peu elle jaunit à l'aii-. Elle est neutre; sa densité à 16° est 0,904; son pouvoir 

 rotatoire aj, z= iS^Sg' à i5° en solution chloroformique. 



» Nous en avons entraîné 900s par un courant de vapeur d'eau, et nous avons ainsi 

 obtenu SliQS d'un produit que nous avons séché et distillé au tube de 4 boules : 12,2 

 pour loo a passé de 160" à 200°, peu de 200° à 210° et 72 pour 100 de 210" à 225°. 



» Les premières portions contenaient un peu de pinène gauche; celles qui passaient 

 de 210° à 220°, une célone nouvelle que nous avons appelée calarninthone et les der- 

 nières de \a pulég-one. 



» Nous avons identifié le pinène en en faisant le nitrosochlorure ; nous avons aussi 

 préparé le nitrosochlorure de l'essence de térébenthine purifiée; les deux corps fon- 

 daient à la même température ; nous les avons ensuite piles ensemble au mortier et 

 pris le point de fusion du mélange; tout a fondu en même temps à la même tempéra- 

 ture que précédemment. Notre essence contient donc du pinène. 



» Calarninthone : C'^H'^O. — Pour isoler cette cétone, à l'état aussi pur que pos- 

 sible, nous avons traité la portion qui distillait de 2 10° à 220° par l'hydroxj'lamine à la 

 manière ordinaire; au bout de quelques jours, l'oxime a cristallisé; les cristaux mé- 

 langés d'huile ont été essorés à la trompe et recristallisés dans l'alcool. Traités par 

 l'eau acidulée par l'acide sulfurique à l'ébullition, ils ont redonné la cétone primitive, 

 contenant cependant un peu d'azote; aussi les résultats de son analyse élémentaire ne 

 cadrent-ils pas exactement avec C"'H"0, mais l'analyse des dérivés cristallisés qu'elle 

 donne ne laisse aucun doute sur cette formule. 



» La calarninthone est un liquide mobile, incolore; elle bout à 2o8°-209° sous une 

 pression de 743°""; elle a, pour densité à 20°, 0,980. Son pouvoir rotatoire en solution 

 chloroformique à 21" est aD=:ii°io'. Sa densité de vapeur est 5,74; calculée pour la 

 formule C'H'^O, elle serait de 5,26. La réfraction moléculaire est 45,385; en la 

 calculant avec les nombres donnés par M. Brûhl pour la même formule C'",!!''© avec 

 un oxygène cétonique et une double liaison, on trouverait le nombre 45,56. Elle se 

 combine au brome molécule à molécule sans dégager d'acide bromhydrique. 



)> Calaniinthone-oj:ime : C^°ïi'^^^ AzOll. — Nous avons fait plusieurs combus- 

 tions de cette oxime et toutes nous ont conduits à la formule ci-dessus. 



» Elle cristallise en belles aiguilles blanches, soyeuses; elle fond à 88°-89°; elle est 

 très soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme; son pouvoir rotatoire en solution 

 chloroformique est a0 = — 6°7'. 



» Traitée en solution éthérée par l'acide chlorhydrique sec, elle donne des cristaux 

 fondant à i65°. 



)i Senii-carbazone : C'"ll"'=; Az — AzH — CO — AzU-. — On prépare ce corps à 

 la manière ordinaire; il cristallise au bout de quelques jours; les cristaux sont un peu 

 jaunes, ils fondent à 165". Son analyse élémentaire conduit à la formule ci-dessus. • 



» Action de V hydrogène naissant. — La calarninthone, traitée par l'hydrogène 

 naissant, se transforme en menthol. Nous n'avons obtenu qu'une fois un peu de 

 menthol cristallisé, fondant à 42°; les autres fois, le produit était liquide, mais il 

 bouillait 3.208", et, traité par le mélange chromique à la manière ordinaire, il donnait 

 une cétone qui nous a conduits à la menlhoxime gauche ; en effet, l'analyse élémentaire 

 de cette dernière correspond à la formule CH'^rr: Az OH, et elle fond à 58°, Pour 

 être encore plus sûrs, nous avons pris de la menthone gauche, nous en avons fait 



