SÉANCE DU l6 FÉVRIER igoS. /|57 



admettions la fixation rl'ime deuxième molécule d'alcool sur l'acide phospliorique. On 

 est donc obligé d'admettre qiie c'est la même molécule d'alcool f|ui est élhérifiée par 

 les deux OH phosplioriques. 



» On ne pouvait prévoir cela pour la mannite; car la quantité totale de niannite 

 éthérifiée, même en supposant la fixation d'une deuxième molécule, restait de beau- 

 coup inférieure à loo pour loo. 



Je n'ai pu réussir encore à séparer le diétlier formé du monoétliei', et par consé- 

 quent vérifier par une analj'se les conclusions ci-dessus. 



B Le monoéther peut èlre isolé à l'élat de sel de baryum. On arrête l'éthérification 

 avant que le deuxième OH n'entre en réaction. Ou sature le mélange repris par l'eau, 

 par le carbonate de baryte et la baryte jusqu'à neutralité à la phtaléine. On filtre et 

 précipite le sel resté dissous par l'alcool. On le purifie par plusieurs précipitations et 

 lavages à l'alcool. Séché à fioid dans le vide sulfurique il répond à la formule 



POO-l!a<K?l|-0^+ HMD, 



ainsi que le prouve l'analyse ('). 



» Ce sel perd 1'"°' d'eau vers i4o°-i.jo". Il est très soluble dans l'eau. La solution 

 aqueuse évaporée lentement à froid laisse déposer une masse solide, d'aspect vitreux, 

 non cristallisée. Le sel de plomb est insoluble dans l'eau. 



» L'obtention de ce corps et les considérations précédentes nous conduisent donc à 

 admettre pour l'action de l'acide pliosphorique sur l'érythrite les deux réactions 

 suivantes : 



J'0»H3 + C'H"'0i=î1I-(Jh-P0(0H)-.0C*H"0S 

 PO' H' -+- G' H'» O'rr 3 H^ O 4- PO . OH . O^C- H« O. 



» Les titrages alcalimétriques permettent de voir que le premier de ces éliiers est 

 monoacide à l'hélianthine et diacide à la phtaléine. Le deuxième est monoacide à 

 l'hélianthine et à la phtaléine. 



» Le sel de plomb mis en suspension dans l'eau, et décomposé par l'hydrogène sul- 

 furé, donne une solution de l'acide correspondant. Par concentration à froid dans le 

 vide, il y a décomposition partielle. Aussi m'a-t-il été impossible d'isoler l'acide 

 P0(0H)2 0C^H'0-^ à l'élat de pureté. 



M En résumé, l'acide phosphorique agit donc sur l'érylhrile d'abord 

 comme déshydratant, et ensuite s'éthérifie pour donner un monoéther de 

 l'érythran, lequel peut encore perdre 1™°' d'eau pour donner en même 

 temps un diélher, résultant de l'éthérification de deux OH phosphoriques 

 par une même molécule d'érythran. » 



(') 



