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CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de quelques combinaisons de l'acide 

 v.-méthyl-v.'-isopropyladipique. Note de M. C. Martine, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Tout en poursuivant l'étude que j'ai entreprise, des benzylidène- 

 menthones isomères obtenues à partir soit de la menthone provenant du 

 menthol naturel, soit de menthones d'autre origine, j'ai préparé quelques- 

 unes des principales combinaisons de l'acide a-méthyl-a'-isopropyladipique 

 ■que j'ai signalé, dans une précédente Communication ('), comme consti- 

 tuant l'un des principaux produits de l'oxydation de la Benzylidène-men- 

 thone fusible à 5i". 



» Les éthers dimétliylique et diélhylique de cet acide se préparent facilement par 

 l'action de l'acide clilorliydrique sec sur une dissolution de l'acide dans les alcools 

 méthjlique et éthylique anhydres. Ils sont tous deux liquides, doués d'une odeur 

 faible plutôt désagréable. 



» L'^-mét/if l-t'-isopropjladipate dimétJiyliqiie d\&ù\le à i 'i3"-i:i4° sous aa""" de 

 pression. A la pression ordinaire il bout vers aSi" en se décomposant partiellement. 



» L'i.-mélhyl-'x'-isopropyladipate diélhylique distille à i58° sous une pression 

 de 19""". 



» Chlorure d'i.-mélhyl-i!-isopvopyladipyle C [I"'(COCI)-. — On prépare ce com- 

 posé avec un rendement théorique en chauflanl pendant 3o minutes au bain-marie, 

 dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux, poids égaux d'acide et de Irichlornre 

 de phosphore. L'excès de irichlorure étant chassé par distillation, on sépare très faci- 

 lement, après refroidissement et par simple décantation, le chlorure d'acide parfaite- 

 ment incolore, de l'acide phosphoreux qui adhère au fond du ballon. C'est un liquide 

 doué d'une odeur faible qui distille entièrement à 247''-248° sous a5™" de pression, en 

 se décomposant légèrement. 



» Ce chlorure est peu stable : déjà à une seconde rectification il avait perdu la 

 fixité de son point d'ébullilion et le liquide distillé avait pris une légère coloration 

 violacée; à l'obscurité même il se colore rapidement en brun foncé. Il absorbe Thumi- 

 dilé de l'air en régénérant l'acide fusible à loS". 



1) Diamide de l'acide a.-méthyl-'x'-isopropyladipi<itie C*H*'' — (COAzH-)^. — Pré- 

 parée en faisant arriver du gaz AzH^ dans une dissolution refroidie du chlorure, de 

 l'acide dans le benzène sec. Ce sont de fines aiguilles blanches presque totalement 

 insolubles dans l'éther et l'alcool froids, et qui, recristallisées dans l'alcool Ijoiiillant, 

 fondent à 243°. 



» Dianilide de l'acide n.-méthyl-'x.'-isopropyladipique G'H'"— (CO AzHCH')'. 

 — Le chauffage pendant 6 heures, au bain d'huile à 180°, de l'acide avec un excès 



(') Comptes rendus, l. CXXXIV, p. (438. 



