SÉANCE DU iO FÉVRIER ipo.'i. /(Sg 



d'aniline ne donnu pas Irace de dianilide ni même de monoaniiide. D'ailleurs, MM>Uoii- 

 veaull et Téli y, qui onl indiqué ce mode de préparation, ont eux-mêmes conslalé (') 

 que, si ce procédé donne quantilativemenl la dianilide avec les acides adlpique 

 et p-métli^l-adipique, il n'en est pas de même avec l'acide a-méthyladipique. Dans ce 

 dernier cas, en effet, à côté de la dianilide on obtient une quantité notable de mono- 

 anilide. Le simple rapprochement de ces deux observations paraît autoriser à conclure, 

 au moins lorsqu'il s'agit de radicaux alcooliques, que la présence dans la chaîne de 

 l'acide adipique de substitutions en position a est un obstacle à la formation des ani- 

 lides par l'action directe de l'aniline sur l'acide. 



» La dianilide CH'"— (CO.AzlJ.C°H^)-s'oblient facilement et avec des rendements 

 théoriques par addition du chlorure d'acide à un excès d'aniline dissoute dans l'éther 

 anliydre. Elle se présente sous forme de fines aiguilles blanches peu solubles dans 

 l'éther et l'alcool froids. Cristallisée dans l'alcool bouillant, elle fond à 23i". 



» Diparaloliiide de l'acide t-mélhyl-%'-isopropyladi[)iqnc 



C»H'«(COAzH,C"Hi.CllO^ 



Se prépare de la même façon que la dianilide. Assez difficilement soluble dans l'alcool 

 bouillant, d'où elle se sépare par refroidissement sous forme d'un voile gélatineux, 

 constitué p:ii' un feutrage de fines aiguilles microscopiques, fusibles à 229°. » 



PHYSIQUE. — De la température de calé/action; son emploi en alcoométrie. 

 Noie de M. Iîoudier, présenlée par M. d'Arsonval. 



» Ainsi que Boutigny l'a montré, il n'est pas nécessaire, pour qu'un 

 liquide prenne l'état sphéro'idal, que la plaque sur lequel on le met soit 

 portée au rouge: lorsqti'on laisse refroidir une telle plaque, il arrive un 

 moment où le contact entre le liquide et le métal s'établit et la vaporisation 

 se fait brusquement. C'est la température du métal correspondant à la fin 

 de la caléfaction que je me suis attaché à étudier; cette température qui 

 est toujours la même pour un liquide donné, dans des conditions déter- 

 minées, apparaît comme une constante physique des corps et peut être np- 

 pelée point de caléfaction. 



» Pour déterminer aussi exaclement que possible cette température, il 

 convient de faire écouler le liquitie considéré par gouttes se succédant à 

 une ou deux secondes d'intervalle sur une surface métallique présen- 

 tant une légère pente: si, après avoir porté le métal à une température 

 supérieure à celle du point de la caléfaction du liquide, on laisse refroidir 

 le système, les gouttes roulent très nettement sur la plaque; puis, à un 



(') Bull. Soc. chiin., t. XXV, p. 443. 



