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» Le corps ainsi obtenu est blanc, bien cristallisé en lamelles hexagonales ; il 

 s'oxyde rapidement à l'air et verdit surtout lorsqu'il est humide. Il est soiuble dans 

 l'eau ammoniacale, mais l'eau pure le décompose partiellement en oxyde cuivreux, 

 sulfate d'ammonium et ammoniaque qui empêche la décomposition d'être complète. 



» La formule de ce corps difficile à manier est S0'Cu-.4 AzH'. J'ai déterminé les 

 proportions d'acide suifurique. de cuivre et d'ammoniaque dans des produits bien 

 blancs et dans des produits altérés à l'air par oxydation plus ou moins complète. 



» Chauffé dans le vide à ioo° pendant plusieurs heures, le sulfate cuivreux ammonia- 

 cal abandonne l'alcool dont il était imprégné, mais ne perd pas d'ammoniaque. Le sel 

 est blanc, anhydre, s'altère très lentement à l'air et peut être aisément manié. Sa for- 

 mule est exactement S0''Cu-.4AzH'. Il se décompose au contact de l'eau en donnant 

 de l'oxyde cuivreux. Chauffé au-dessus de loo" le sel perd de l'ammoniaque, mais il 

 jaunit par suite d'une décomposition en sulfate d'ammonium et oxyde cuivreux. 



» La réduction des sels de cuivre en liqtieiir ammoniacale par l'hydroxyl- 

 amine peut donc servir de point de départ à la préparation de nouveaux 

 composés cuivreux à acides oxvgénés. C'est ainsi qu'en mélangeant, à la 

 liqueur incolore provenant de la réduction du sulfate de cuivre, des phos- 

 phates monosodique ou monoammonique, j'ai pu préparer des phosphates 

 doubles cuivreux dont je poursuis l'étude. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'urée sur l'acide pyruvique (II). Triurêide 

 dipyruvique. Note de M. L.-J. Simox, présentée par M. H. Moissan. 



« I. J'ai indiqué antérieurement (CoA?2p^ef rendus, t. CXXXIII, p. 387) 

 la préparation de l'acide homoallantoïque, premier terme de l'action de 

 l'urée sur l'acide pyruvique et j'ai signalé sa transformation en pyvurile ou 

 homoallantoïne sous la seule action de l'eau : 



CH' — C-CO.OH CH'-C CO 



AzIP — CO — AzR AzH — CO-AzH= AzH^-CO — AzH AzH-CO — AzH 



» Examinons maintenant l'action de l'acide chlorhydrique concentré 

 sur ces corps. 



1) L'acide homoallantoïque se dissout immédiatement; dans cette solution, l'acide 

 est hydrolyse et l'on peut y déceler l'acide pjTuvique par son réactif habituel. Son 

 éther se comporte de même. 



1) Le pyvurile se dissout également, mais plus lentement ; l'hydrolyse se produit 

 aussi mais graduellement. 



» L'évaporalion à froid des deux solutions aboutit à un même corps, distinct des 

 deux produits initiaux. 



