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le corps est en grande partie détniil. A sa place on peut isoler d'une part le pyvurile 

 et d'autre part un uréide plus condensé. Cette action est intéressante parce qu'elle 

 constitue la transformation du triurcide dipyruvique en py\urile. métamorphose 

 inverse de celle que Vacide chlorhydrique permet de réaliser. 



» J'ai vérifié en outre que, même à i5o°, l'eau seule ne produit pas la transfor- 

 mation inverse du pyvurile ou lionioallantoïne en triuréide, alors que, dans les mêmes 

 conditions, Pelouze a transformé l'allantoïne en acide allanturique. 



» Action des alcalis. — Le triuréide est bien plus stable en solution alcaline qu'en 

 présence des acides. L'ammoniaque le dissout, mais le restitue par l'action des acides 

 ou par évaporalion. La potasse le dissout également; les acides minéraux étendus 

 mettent l'uréide en liberté de cette solution. La solution alcaline peut même être 

 portée à l'ébullition sans altération; mais si l'on prolonge la chaufte le triuréide dis- 

 paraît, le p3 vurile le remplace en même temps que l'hydrolyse se manifeste par la 

 présence d'acide pyruvique. Ces apparences sont bien d'accord avec l'action de l'eau. 



» Action de Vazotate d'argent ammoniacal. — Ni l'acide homoallantoïque, ni le 

 pyvurile ne précipitent en solution ammoniacale par l'azotate d'argent. Le triuréide, 

 au contraire, donne, dans ces conditions, un précipité caractéristique. C'est là une 

 réaction qui appartient à l'hydantoïne, à l'allantoïne, à l'acide allanturique de Pelouze 

 et à un certain nombre de bases xanthiques (xanthine, hypoxanthine, adénine, etc.). 

 Ce précipité est formé de fines aiguilles; il se dépose peu à peu, parfois au bout d'un 

 certain temps. Sa composition C'H"Az*0^. Ag-0.3H-0 le rapproche des dérivés 

 argentiques de la xanthine et de l'adénine. Il est très peu soluble dans l'eau; l'ébulli- 

 tion prolongée au sein de l'eau le détruit. Solide ou dissous, il est inaltérable à la 

 lumière. Les acides minéraux étendus mettent l'uréide en liberté. Ce dérivé permet 

 donc de caractériser, de doser et d'isoler le triuréide dipyruvique. 



» Tels sont les traits les plus saillants de l'histoire de cet uréide que Gri- 

 maux considérait comme l'homologue de l'acide allanturique de Mulder. 



» La première application des observations que j'ai l'honneur de com- 

 muniquer à l'Académie me parait être précisément de les répéter sur l'al- 

 lantoïne afin d'apporter un éclaircissement à la question, encore si obscure, 

 des acides allanturiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques acides phosphores dérivés de la benzo- 

 phénone et de la mélhylpropylcétone . Note de M. C Marie, présentée 

 par M. H. Moissan. 



« Dans cette Note je décrirai les acides qui dérivent de l'action de 

 pQ2j|3 j.^,j, la benzophénone et la mélhylpropylcétone, et les acides oxy- 

 phosphiniques qui se forment par leur oxvdation. 



» 1. Benzophénone. — On chauH'e à loo" un mélange de benzophénone en excès et 



