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il en résulte que la Hiphénylanthrone elle-même est un chromogène dont 

 le chromophore est évidemment constitué par le radical — CO— faisant 

 partie du complexe anthracénique. 



» On pouvait donc prévoir que la diphénylanthrone serait un chromo- 

 gène de même nature que l'anthraquinone, mais un chromogène moins 

 énergique, cette dernière renfermant deux groupes cétoniques — CO — . 



» L'expérience a confirmé ces prévisions. Les amidodiphénylanthrones, 

 comme les amidoanthraquinones, ne sont colorées qu'à l'état de bases 

 libres et forment avec les acides des sels incolores; mais, tandis que les 

 monoamidoanthraquinones sont rouges , les monoamidodiphénylan- 

 thrones ne sont que jaunes (Tétry, loc. cil..). 



» La nature chromogénique de la diphénylanthrone se trouvant ainsi 

 établie, il devenait intéressant de rechercher si l'on n'arriverait pas à des 

 colorants puissants, par l'introduction de plusieurs auxochromes amidés 

 dans la molécule de ce composé; à un autre point de vue, la connaissance 

 de ces polyamidodiphénylantlirones nous semblait également désirable; 

 ces composés nous ont, en effet, servi comme termes de comparaison avec 

 certains colorants nouveaux, sur lesquels nous reviendrons dans une pro- 

 chaine Communication, colorants qui, par leur composition et leurs modes 

 de formation, pouvaient aussi être envisagés comme étant des amidodiphé- 

 nylanthrones. C'est dans ce double but que nous avons préparé les deux 

 tétraalcoyldiamidodiphénylanlhrones qui font l'objet de cette Note. 



» Tétraméthyldiamidodiphénylanthrone symétrique : 



/^\ 

 C«1I< ;C«H' (M. 



Ce composé se forme, avec un rendeineiil de 80 pour 100 du rendement théorique, 

 par condensation du chlorure d'anthraquiuone avec la diméthylaniline en milieu sul- 

 focarbonique et en présence de chlorure d'aluminium 



(Cir'r-Ncir's .cni*N(CH»)2 



/CC1\ / C \ 



(') Nous nous proposons dorénavant de nous conformera la décision prise, en 1900, 

 par le Congrès de Chimie pure et de substituer, au symbole Az de l'azote, le symbole N 

 adopté par la grande majorité des chimistes. 



