SÉANCE DU 2 MARS igoS. 537 



» Nous n'entrerons pas dans les détails de cette préparation qui ressemble, dans 

 une certaine mesure, à celle qui a permis à M. Tétry d'obtenir sa dimélhylamidodiphé- 

 nylanthrone. Nous ferons seulement remarquer qu'il y a avantage à opérer en présence 

 d'un large excès de diméthylaniline qui s'empare de l'acide chlorliydrique formé dans 

 cette réaction. 11 est facile ensuite d'éliminer cet excès de diméthylaniline, en dirigeant 

 un courant de vapeur d'eau, à la fin de l'opération, dans le produit de la réaction 

 repris par l'eau et rendu alcalin. 



» La tétraméthyldiamidodipliénylanthraquinone se présente sous la forme de beaux 

 feuillets jaunes, brillants, ressemblant aux cristaux de cliloranile, solubles en jaune 

 dans la plupart des véhicules organiques et en particulier dans le chloroforme. Elle 

 cristallise dans la benzine en aiguilles jaunes renfermant i™°' de ce carbure et fondant 

 comme la base libre, à i-jS". Bien que renfermant un groupe CO, elle ne se combine 

 ni à la phénylhydrazine, ni à l'hydroxylamine, particularité qui est d'ailleurs commune 

 à toutes les diphénylanthrones étudiées jusqu'à présent. Elle se dissout dans les acides 

 minéraux étendus en formant des sels incolores et en général bien cristallisés. 



(C'H=)2NC=H*v .C«H*N(G-H»)^ 



( 



./ \ 

 M Téliaéthyldianudocliphénylanthione: G^H^^ yC^H* . — 



Ce composé qui s'obtient exactement comme son homologue inférieur avec un rende- 

 ment supérieur à 90 pour 100 du rendement théorique, par condensation du chlorure 

 d'anthraquinone avec la diéthylaniline, cristallise en fines aiguilles, jaunes et brillantes, 

 fondant à 218°; il est plus facilement soluble que le précédent dans les dissolvants 

 organiques. Nous n'avons pas observé, avec ce composé, la formation, par cristallisa- 

 tion dans la benzine, d'un produit renfermant 1™°' de carbure de cristallisation ana- 

 logue à celui que nous avons signalé pour l'homologue inférieur. Comme ce dernier, 

 il ne réagit ni avec l'hydroxylamine, ni avec la phénylhydrazine, mais forme avec les 

 acides minéraux des sels incolores et généralement bien cristallisés. » 



ANALYSE MATHÉMATIQUE . — Une généralisation de V intégrale de Laptace-Abel. 

 Noie de M. G. Mittag-Leffler. 



« Soit)i'(,, X:,, k.2, ■ ■ •> une suite de constantes assujetties à la condition 

 que la limite supérieure des valeurs limites des nombres \/\ky\ soit finie. 

 » On sait que l'inverse de cette limite supérieure, soit-, est le rayon du 



cercle de convergence C de la série kg-h k^x -+- k.,x- -+-..., qui définit de 

 son côté une fonction analytique, soit F(a;). On sait que l'égalité 



¥C(x) — k„-h k,x -^ kiX- -h . . ., 

 où FC(a7) est la branche de ¥{x) limité par C, a lieu partout à l'intérieur 



c. R., 1903, 1" Semestre. (T. CXXXVI, N" 9.) 7" 



