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Malhias, Amagat, Sydney Young; en ce qui concerne la pression de vapeur 

 saturée, par les expériences de MM. Cailletet et Colardeau sur l'eau et 

 celles de M. S. Young sur l'isopentane; en ce qui concerne les indices du 

 liquide et de la vapeur saturée, par les expériences de MM. B. Galitzine et 

 J. Wilip sur i'élher (méthode delà lentille). Ce n'est que tout à fait au voisi- 

 nage du point critique que la diificulté de maintenir la température absolu- 

 ment constante et la quasi-impossibilité d'opérer sur des corps rigoureu- 

 sement purs semblent rendre l'état saturé légèrement bivariant. 



)) La règle des phases, comme aussi les équations caractéristiques des 

 fluides, n'a en vue que des états d'équilibre, c'est-à-dire des états pouvant 

 persister indéfiniment dans les conditions qui les caractérisent. Or on peut 

 soutenir sans paradoxe que les véritables états d'équilibre sont des états un 

 peu exceptionnels, qu'ils sont l'infime minorité au milieu de l'immensité 

 àe?,faux états d'équilibre et des états de transition auxquels ne s'appliquent 

 ni la règle des phases, ni les équations caractéristiques. Les partisans de la 

 théorie classique ont tout naturellement négligé, comme ne devant pré- 

 senter aucun intérêt, ces états irréguliers qui ne sont que des exceptions 

 apparentes à la simplicité réelle des véritables états d'équilibre, tandis que 

 d'autres savants se sont attachés à l'étude de tous les phénomènes qui con- 

 trariaient la théorie classique ou que celle-ci ne prévoyait pas. Ces phéno- 

 mènes sont : 1° les anomalies de densité du liquide et delà va|)eur saturée 

 qu'on observe principalement en tube scellé (tubes de Natterer) lorsqu'on 

 élève la température; 2° la disparition du ménisque au-dessous de la tem- 

 pérature critique, alors que les deux sortes de densités ne sont pas encore 

 égales (phénomène de Cagniard-Latour); 3° l'hétérogénéité possible du 

 fluide au-dessus de la température critique. La théorie liquidogénique 

 des fluides de M. de Heen jouit de la propriété de rendre compte aisémeut 

 de la plupart de ces anomalies; mais on peut concevoir d'autres théories 

 liquidogéniques jouissant des mêmes propriétés. L'objet de cette Note est 

 de montrer qu'elles ne sont pas nécessairement incompatibles avec la 

 théorie classique. 



» 2. Le point de départ est le suivant : l'état fluide saturé est formé 

 de deux sortes de molécules pouvant se transformer les unes dans les autres ; 

 l'état liquide est en très grande majorité composé de molécules liquidogé- 

 niques, l'état de vaj)eur saturée en majorité de molécules gazogéniques. Ces 

 deux sortes de molécules peuvent obéir ou non à la loi d'Avogadro et 

 Ampère; dans le premier cas elles ont, à la même température et sous la 

 même pression, même volume et des masses différentes; dans le second 



