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» Or j'ai indiqué, dans une Note précédente (^Comptes rendus, 29 dé- 

 cembre 1902), que 



aPO'Hdiss. + 2H=01iq. = 2P0''H'diss +6'^='i,3o 



» Il est facile de déduire, de ces divers résultats, la chaleur de formation 

 de l'acide orthophosphorique, à jiarlir de ses éléments. On trouve : 



P + 0'-f-H' = PO'H' crist. : -i-3o5c='i,83; fondu: 4- SoS^»', 82 ; diçs. : +308*^"', 53. 



» Dans deux ^oie&anlér'ieure^ (^Comptes rendus, i*''et 29 décembre 1902), 

 j'ai donné les chaleurs de formation, à partir de leurs éléments, des acides 

 pyro- et métaphosphoriques, mais en faisant des réserves sur leur exacti- 

 tude, parce que, pour les calculer, j'avais dû faire intervenir la chaleur de 

 formation de PO'H', mesurée par Thomsen en oxydant le phosphore par 

 l'acide iodique, réaction complexe et mal connue. Les résultats que je viens 

 d'obtenir me permettent de préciser ce point. En adoptant les valeurs, que 

 j'indique ci-dessus, de la chaleur de formation de PO^H', on trouve : 



P"-+0' + H*=P2 0''H*cnst. : +535'^'"i,69; fonda: +533«"i,4o; diss. : 543''"i,62 ; 

 P4.03 + H = PO'HsoI. : +226'^»', 61; diss. : 236c-^',37. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux acides acèly Unique s. Note 

 de MM. Ch. Mokreu et R. Dela.nge, présentée par M. H. Moissan. 



« On ne connaît encore qu'un petit nombre d'acides acétyléniques 

 R — C^C — CO'^H, et leur histoire chimique est très incomplète, ce qui 

 lient sans doute aux réelles difficultés de leur préparation. Persuadés que 

 ces corps, grâce à la présence d'une fonction acétylénique au voisinage 

 immédiat du carboxvle, se prêteraient à diverses réactions intéressantes, 

 et nous proposant d'en faire une étude méthodique, nous avons préparé 

 une série de termes qui, pour la plupart, sont nouveaux. 



» Le procédé suivi consiste à fixer l'anhydride carbonique sur les dé- 

 rivés sodés des hydrocarbures acétyléniques R — C^^CNa (Glaser). Nous 

 avons reconnu, en outre, qu'on obtient directement les éthers de ces a'cides 

 en traitant les mêmes dérivés sodés par les éthers chlorocarboniques. 



» Pour préparer les hydrocarbures, on peut partir soit des aldéhydes à groupement 

 ( — CH^— CHO), soit des méthylacétones ( — CO — CH^); les uns et les autres, traités 

 par le perchlorure de phosphore, fournissent un dérivé dichloré ( — CH' — CHCl^) ou 

 ( — CCF — CH^), qu'un traitement à la potasse convertit ensuite en hydrocarbure 

 acétylénique ( — C^CH) par perle de 2HCI. Dans le cas des acétones de la forme 



