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» Acide hexylpropiolique : GH^— (CHi')^— C = G— GO^H.— Déjà décrit par nous 

 (loc. cit.). L'éther isopropylique bout à i45''-i/i8° sous Sa"""; D, =:o,9ioi. L'éther 

 isoamylique bout à i68°-i72° sous 27°""; D,^ 0,9074. Le chiorure d'acide distille à 

 iiS^-iie" sous 25™"»; Do = 1,0007. La naplUylamide a fond à 990-100°. 



» A cide isohexylpropioUque .• ( CH' )2 GH — CH« — GH^ — GH^ — C = G — GO^ H. 

 — Dislille à i69°-i72° sous SS""""; fond entre — 16" et — 12°; D» =:o,96o. L'éther mé- 

 thylique bout à i25°-ia7" sous Si""»; D, = 0,983. L'éther éthylique bout à i35°-i37"' 

 sous So"'™ ; D|i =: 0,922. 



» Acide heptylpropiolique : GH'— (GH^)" _ G s G — GO-H. — Fond entre + 6° 

 et H- 10"; distille à i64°-i68'> sous 20""; D,, = 0,9408. L'éther méthylique distille à 

 iSSo-îSS" sous 21"""; Do=o,9263. L'éther éthylique distille à i43"-i46° sous ai"""; 

 D„ =0,9168. 



» Acide nonylpropiolique : GFP — (GH^)^ _ G = G — GO^H. — Fond à So". 

 L'éther méthylique bout à 68''-72'' sous 3i"™; D» =0,9108. L'éther éthylique bout à 

 i70°-i74'' sous 25""°; Do = 0,908. 



» 2° Acides a fonctions acétylénique et éthylénique. — Acide mélhyl-^ pentène-'\ 

 ine-2 oiquc-\ : (GH^)^ G = GH — G = G — GO^IL — L'acétone qui a servi à préparer 

 le carbure n'est autre que l'oxyde de méthyle (GH^)^ G = GH — GO — GH^ Fond 

 à 98». 



» Acide méthyl-'] octène-6 ine-2 oïque-i : 



(ClPy-C =GH-GH''— GH' -_G =G- GO'H. 



L'acétone dont on est parti est ici la méthylhepténone naturelle 



(GH^)^ G = GH — GH= — GH" — GO - CH'. 



Bout à 1 57"- 1 59" sous 20""= et à i6o°-i64" sous 24"" ; D„ = 0,9906. L'éther méthylique 

 obtenu distillait entre ii4° et i25° sous 32™"". 



» Ces différents acides se décomposent par distillation sous la pression 

 atmosphérique, avec production de carbure acétylénique et dégagement 

 d'anhydride carbonique. 



» Hydrogénés par un graad excès de sodium et d'alcool absolu bouillant, 

 ils donnent l'acide saturé gras correspondant. La synthèse a déjà été com- 

 muniquée de l'acide caprylique C*H'*0^ et de l'acide pélargonique 

 ç;9|j(8Q2 pj^ partant des acides amvlpropiolique et hexylpropiolique 

 (loc. cit.). L'acide gras résultant de l'hydrogénation de l'acide triméthylté- 

 trolique est un acide heptvlique nouveau , l'acide triméthylbutyrique 

 (CH')'C - CH=— CH' — CÔ'H, lequel est isomère de l'acide œnanthy- 

 lique provenant de l'oxydation de certains corps gras naturels; il fond 

 entre — i°et +3°, distille à 2ii<'-2i4° (corr.) sous la pression normale, 

 et sa densité à 20O est 0,914; son amide fond à i4o''-i4i''- » 



