SÉANCE DU 2 MARS igoS. 557 



» Nous devons donc admettre que, dans un premier temps, la saponification a eu 

 lieu suivant 



G''IPCH:AEOCOCH3 4-NaHS = C''H5CH=AzSH + C]FCO=Na, 



et en un deuxième temps, la thiobenzaldoxime, par transposition moléculaire, fournit 

 la thioamide C^H^CH = Az.SH =: C«H'- CS AzlP. 



» Acétate d'acétophénone-oxirne : C''H^(CH')C = AzOCOCH'. — Nous avons 

 obtenu, par saponification en présence de l'alcool, l'oxime de l'acétophénone et de 

 l'éther acétique 



C« H= ( CfP ) G : Az CO CH= + G- IP OH = C/ IP ( CIP ) G : A z OH + G^ IP . 0= C . GH'. 



Nous avons vu plus haut que NaHS n'attaque l'éther acétique qu'au-dessus de 140°, 

 ce qui explique cette singulière réaction de la formation d'un éther-sel en présence 

 de NaHS. 



» Acétyl. et diacélyl. phénylhydrazinc. — En chaufTant ces dérivés avec NaHS 

 alcoolique à 180° et même à 220°, on n'a pu arriver à effectuer de saponification. On 

 retire les dérivés acétjlés inaltérés. 



» En résumé, on voit que, jusqu'ici, seule la méthode de Kékulé permet 

 d'obtenir les sels de thioacides par saponification au Na HS, et que les 

 éthers-sels contenant un groupement alcool fournissent toujours des 

 mercaptans. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V aldéhyde para-éthylbenzoïque. Note de 

 M. H. FouuNiER, présentée par M. Haller. 



/(]2 JJ5/ j\ 



« L'aldéhyde />.-éthylbenzoïque CH^ , „^^^ n'ayant pas encore été 

 décrite, j'ai essayé de la préparer par diverses méthodes. 



» 1° Parla méthode de Galtermann : Action des gaz acide chlorhydrique et oxyde 

 de carbone sur l'éthylbenzène en présence du chlorure d'aluminium et du chlorure 

 cuivreux. J'opérais à la température ordinaire, en employant un excès de carbure et 

 en évitant tout échauft'ement; le produit de la réaction était versé sur de la glace pilée 

 et soumis à rentraînement par un courant de vapeur d'eau. Le liquide surnageant est 

 agité avec une solution de bisulfite de sodium, mais aucun précipité n'apparaît. 



» Dans les conditions énoncées ci-dessus, il ne s'est point fait d'aldéhyde, mais une 

 partie du carbure a subi une décomposition partielle en benzène et en triélhyl- 

 benzène. 



» 2° Par la méthode de M. Bouveault : Action du chlorure d'éthyle-oxalyle sur 

 l'éthylbenzène en présence du chlorure d'aluminium. 



» La réaction s'effectue vers 3o°-4o°, et par distillation fractionnée, on isole l'éther 



