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de l'acide />.-élliylbenzène-cétocarbonique : liquide incolore, bouillant à 1 86°- 1 88° sous 

 la pression de 3o"™. 



» L'acide correspondant fond à ']o°-']\°. On peut en obtenir de très beaux cristaux 

 en le dissolvant dans le sulfure de carbone très sec et bouillant. 



» Pour fixer la constitution de cet acide, on le chauffe avec de l'acide 

 sulfiirique concentré et l'on précipite par l'eau. Il se sépare de l'acide 

 para-éthylbenzoïque fusible à 1 13". 



» Donc l'acide fusible à ti" dont on est parti est bien l'acide para-éthyl- 



ben.é„ecétocanb„niq„e C'n'(^^»'^^,^ «■ 



» ChaufTé avec l'aniline, cet acide donne l'éthylbenzylidène-aniline, liquide bouillant 

 à 2o8°-2io° sous 20™", se solidifiant rapidement dans le mélange glace-sel, et fondant 

 ensuite entre -t- 2° et + 3°. 



» Chauffé avec la /^.-toluidine, le même acide se transforme en éthylbenzjlidène- 

 jD.-toluidine, fusible à 49°. 



» L'acide sulfurique étendu et bouillant convertit ces deux dérivés en aldéhjde 

 para-éthylbenzoïque. C'est un liquide incolore, bouillant à 221", à odeur assez 

 agréable, rappelant un peu celle de l'aldéhyde cuminique. Il donne avec le bisulfite de 

 sodium une combinaison cristallisée, de laquelle on peut extraire l'aldéhyde quand on 

 lui ajoute une solution aqueuse de soude. 



» Celte aldéhyde s'oxyde lentement à l'air et se change en acide /?.-éthylbenzoïqué 

 fusible à 1 13°. 



» Elle se combine avec l'hydrazine en donnant une hydrazone que l'on fait cristal- 

 liser dans l'alcool ou dans la ligroïne, et qui forme des aiguilles jaunes, longues de 10™°' 

 à iS""™, fusibles à 101°. Sa semicarbazone fond à 199° et son oxime à 29°. 



» 3° J'ai soumis le para-éthyltoluène à l'action de l'acide sulfurique et du bioxyde 

 de manganèse, en suivant le mode opératoire indiqué dans une Note précédente 

 {Comptes rendus, t. CXXXIII, p. 634). 



» L'oxydation de ce carbure C'H*^ ^,,, , , , s'est effectuée de trois manières 

 •' \CH^ (4) 



différentes. Il y a eu oxydation du groupe CH-, d'où résulte la jp.-mélhyltolylcétone 



„,„,/C0CH3 (i) ., . ... . j,„ ... . , 



C^H's , ' que j ai caractérisée par son point d ebullition (222°), par son 



oxime fusible à 88° et par sa semicarbazone fusible à 2o4°-2o5°. 



» En même temps il y a eu oxydation de chacune des chaînes latérales, ce qui donne 



un mélange d'aldéhyde para-toluique CH'C^p ^, et d'aldéhyde para-éthylben- 



zoïque C*H'\ p., ^ .■ • La quantité de cétone formée est trois à quatre fois plus 

 grande que la proportion d'aldéhydes obtenue. » 



