SÉANCE DU () MARS HJO^. 617 



trice (le l'oxyde de carbone sur les sels cuivriques en liquenrs ammonia- 

 cales. M 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (/i/el(/ues dérivés de l'acide uxy-'i-naphtoùfue-i . 

 Note de M. F. Bodkoux, présentée par M. Troost. 



« Dans une précédente Communication (^Comptes rendus, t. CXXXVI, 

 p. ^77), j'ai montré qu'on peut facilement passer des cthers oxydes du 

 parabromophénol aux éthers oxydes correspondants de l'acide paraoxy- 

 benzoïque. Pour vérifier la généralité de la méthode employée, j'ai appliqué 

 les mêmes réactions à quelques éthers oxydes du bromo-i naphtol-2. 



» Ceux-ci ont été obtenus en faisant agir sur le bromo-i naphtol-2 des 

 iodures alcooliques en présence de potasse. Etant donné le mode de for- 

 mation de ces corps, les acides auxquels ils donnent naissance ont évidem- 

 ment la constitution 



CH C — COOH 



y\ _ /%, 



\C — O — R 



CJI-^ \c/ ^, 



CHi 



CH 



\ /C\ ^' 

 CH CH 



>) Pour leà préparer, j'opère de la manière suivante : 5o5 d'oxyde bromonaphtolique 

 et 5o* d'étlier anhydre sont placés dans un'ballon avec 6s de magnésium en tournure 

 très mince. On porte à l'ébullition et l'on fait tomber goutte à goutte dans le mélangfi 

 26 ou 3s de brome bien sec, qui disparaît aussitôt. Au bout d'un certain temps la 

 réaction s'amorce, mais le composé organo-magnésien qui prend naissance, étant in- 

 soluble dans l'éther, se dépose et, recouvrant le métal non attaqué, gêne la réaction. 

 Lorsque la masse est devenue trop pâteuse, on y ajoute 5os d'étlier en continuant à 

 cLaufl'er. 11 est cependant impossible de déterminer la transformation complète du 

 magnésium. 



1) Dans la liqueur pâteuse qui résulte de l'opération précédente, on fait passer 

 pendant 4 heures un courant d'anhydride carbonique sec. Celui-ci est lentement 

 absorbé. Après traitement à l'acide chlorliydrique, on lave à l'eau la couche éthérée, 

 on la décante, et l'on chasse l'éther par évaporation. Le résidu solide est agité avec one 

 solution alcaline. L'acide se dissout et après précipitation est purifié par cristallisation 

 dans un dissolvant approprié. 



» J'ai ainsi préparé avec un rendement de 20 pour 100 environ : 



L'acide mélhyloxy-i-naphloique-\ .. . C'H'x -^ cu^ 



