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non pas d'une dissolution, qui est une opération réversible, mais d'une 

 combinaison que j'ai réussi à isoler. 



» AcelefTet, j";ii projeté du minium en poudre fine dans dix ou douze fois son poids 

 d'acide acétique glacial. A]jrès 18 heures de contact et d'agitation, j'ai maintenu le 

 mélange à la température de 35° pendant plusieurs heures sans cesser d'agiter; puis 

 j'ai abandonné le liquide filtré à la température de 12° environ. Les cristaux blancs 

 qui se sont déposés dans ces conditions ont été rapidement essorés sur du coton de 

 verre, lavés à l'acide acétique, comprimés dans du papier buvard et séchés dans le 

 vide sec. Ces cristaux se décomposent par l'eau en bioxyde de plomb et en acide acé- 

 tique : ils répondent |jar conséquent soit à l'anhydride mixte formé par l'union de 

 2 molécules acétiques avec l'acide plombique de Frémy Pb 0(014)", soit au tétracétate 

 Pb(C-H'O-)' qui est l'anhydride mixte de l'acide acétique C-H'O" et de l'acide plom- 

 bique normal Pb(Oll)*. Le dosage du bioxyde de plomb et celui de l'acide acétique 

 tranchent immédiatement la question en faveur de celte dernière constitution; car la 

 décomposition par l'eau fournit deux fois plus d'acide acétique dans le second cas que 

 dans le premier pour une même quantité de plomb. Dans la décomposition du létra- 



Pb(C"H'02)*-(-2H=0 = PbO"-l- lyC-H^O'-H, 



le poids du bioxyde de plomb est sensiblement le même que celui de l'acide acé- 

 tique ('). Ce résultat est précisément conforme aux analyses de trois échantillons 

 provenant d'opérations diflféientes. 



» Le tétracétate plombique est cristallisé en longues aiguilles, blanches, très 

 aplaties. Il est soluble dans l'acide acétique, décomposable par l'eau, par l'alcool et 

 par la chaleur. 



» Parliciitaritcs de la préparation. — I. Il n'est pas indispensable de filtrer la solu- 

 tion acétique après la transformation du minium, car le magma blanc qui le remplace 

 est constitué par du télracétale presque pur. 



» II. Si l'on refroidit dans la glace ladite solution, il se forme des cristaux d'acide 

 acétique, identiques aux cristaux ordinaires d'acide acétique, quoiqu'ils renferment 

 du tétracélale exempt d'ailleurs de sel de Saturne. Ces cristaux, en fondant vers i5°, 

 laissent des résidus cristallins renfermant un excès d'acide acétique volatilisable dans 

 le vide. Voici l'analyse de l'un d'eux: matière, 1 165™8; Pb0^36o'"S; acide C-H^OS863"'8, 

 comme si h; tétracétate était susceptible de cristalliser avec un excès d'acide. 



» Extension. — Comme on ne connaît guère que le procédé de Gerhardt pour 

 l'obtention des anhydrides organiques mixtes, j'ai cherché à étendie la réaction pré- 

 cédente aux homologues de l'acide acétique. A cet effet, j'ai traité le minium par de 

 l'acide propionique à 99 pour 100. L'oxyde se dissout plus facilement que dans l'acide 

 acétique, si bien que l'on peut opérer à chaud et que la solution supporte l'ébullition 

 sans décomposition. 



» Tétrapropionate, Pb(C^H°0-)'. — .le place le minium en poudre fine dans 



(') Le poids du bioxyde de plomb obtenu par pesée directe après dessiccation à 

 Ii5°-I20° a été contrôlé par transformation en PbSO* ou en PbS. 



