SÉANCE DL' iG MARS IQoS. 68 1 



variés, tels que le citrate de fer, la dextriiie, le tannin, l'albumine, le sili- 

 cate de soude. 



» l'our les recherches que j(î vais exposer, je suis parli du produit 

 commercial employé en ihérapeuLique et vendu par la Maison Ileyden 

 sous le nom de collargol. 



» Ce corps ne m'a donné ù l'iuialyse que 87,8 pour 100 d'argenl. Il contient toujours 

 une petite quantité d'ammoniaque, une trace d'acide azotique et une matière albumi- 

 noïde assez abondante. Il se dissout abondamment dans l'eau en donnant des solutions 

 d'un rouge brun qui présentent les réactions attribuées plus liaul aux solutions col- 

 loïdales d'argent. Il correspondrait, d'après les indications données par Carey Lea, 

 à la premièie modification. 



» Aclioii lia nUialc d argcnl. — Les solutions de collargol préci|jilent par le ni- 

 trate d'argent en donnant un corps insolujjle (coagulation). J'ai clierclié à déterminer 

 la quantité de nitrate d'argent qui correspondait à la précipitation complète; je me 

 suis aperçu qu'à ce moment, il ne restait pas trace d'argent en dissolution, pas plus à 

 l'étal de collargol qu'à celui de nitrate d'argent. On ne pouvait donc assimiler cettepré- 

 cipitation à celle que donnent les sels neutres, et il fallait considérer le précipité non 

 comme une transformation du collargol en argent métallique, mais comme un corps 

 contenant à la fois l'argent du collargol et celui du nitrate d'argent. 



» Ce corps a été décanté, lavé plusieurs fois par cenlrifugalion, |)uis séché sur une 

 plaque poreuse. Il forme alors une masse d'aspect métallique, friable, insoluble dans 

 l'eau, dans la potasse, le carbonate de so#(le et le mercure. L'acide azotique et le cya- 

 nure de potassium le dissolvent en un liquide incolore, tandis qu'avec l'ammoniaque 

 on reproduit la coloration rouge des solutions de collargol. Ce précipité n'est donc 

 pas de l'argent métallique, mais une combinaison contenant encore le groupement 

 caraclérislique du collargol. 



» Action du sulfate de ciiÙTe. — Le sulfate de cuivre précipite les solutions de 

 collargol dans les mêmes conditions que le nitrate d'argent. Le précipité oITre les 

 mêmes caractères de solubilité que le précédent. Calciné et redissous ensuite dans 

 l'acide azotique, il permet de mettre en évidence une petite quantité de cuivre. 



» Action de l'azotate de baryum. — L'azotate de baryum donne avec les solutions 

 de collargol une précipitation incomplète. La masse lavée et sécliée a l'aspect métal- 

 lique; elle est un peu soluble dans l'eau, très soluble dans AzH'. Elle renferme du 

 baryum. 



» Action des acides. — Les réactions précédentes assimilent le collargol à un sel 

 soluble capable de former par double réaction des précipités insolubles avec les||sels 

 métalliques. J'ai donc cherché à isoler l'acide de ce sel. Les divers auteurs qui se sont 

 occupés de l'argent colloïdal ont signalé sa facile transformation par les acides en 

 argent ordinaire. En elfet, par l'action de l'acide acétique dilué, j'ai obtenu un préci- 

 pité noir f|ui, lavé à l'eau par essorage, puis séché, s'est comporté comme un véritable 

 acide. A l'état solide et sec, il constitue une masse d'aspect métallique, très friable, 

 insoluble dans l'eau, mais soluble en brun rouge dans la potasse, l'ammoniaque et 

 même dans le carbonate de sodium. L'acide sulfurique dilué et l'acide azotique four- 



C. R., 1903, I" Semestre. (T. CXXXVI, N» 11.) ^9 



