SÉANCE DU l6 MARS igoS. 683 



corps dont on était parti. Nous avons recherché si cette action était gé- 

 nérale tant au point de vue des divers métaux qu'à celui des acides gras, 

 saturés ou non. 



» Partant de la stéarine coinnierciale, que nous avions employée dans notre précé- 

 dent travail, nous avons essayé successivement l'action du sodium, du magnésium, de 

 l'aluminium, du fer, de l'étain, du cuivre et de l'argent à l'état pulvérisé. Les gaz 

 dégagés étaient composés principalement d'acide carbonique et d'hydrogène ; les 

 liquides distillés présentaient toutes les propriétés des carbures éthyléniques. Us 

 étaient fractionnés et une partie de la portion principale servait à préparer le broinure, 

 dans lequel on dosait le brome. Nous avons constaté que les métaux le plus facilement 

 oxydables : sodium, magnésium, aluminium, zinc, fer, ainsi que l'étain et probable- 

 ment aussi les autres métaux de leurs familles, réagissent à une température de 35o° 

 environ sur les acides gras saturés en donnant des produits gazeux, acide carbo- 

 nique et gaz combustibles, et des carbures éthyléniques liquides et même solides 

 dont les portions maxima, passant entre 200° et 275°, répondent, d'après l'analyse 

 de leurs bromures, aux formules en C-- et jusqu'à C". Au contraire, les métaux peu 

 oxydables, cuivre, argent et probablement tous les métaux lourds, n'ont pas, dans 

 ces conditions, d'action sur les acides gras saturés, ou du moins n'en provoquent 

 que dans de faibles proportions. 



» Recherchant si les acides gras non saturés donnaient lieu à la même réaction, 

 nous avons traité l'oléine commeiciale par la poudre de zinc ; nous avons obtenu des 

 résultats analogues. La portion principale, passant à 275°-3oo°, se rapprochait, d'après 

 l'analyse de son bromure, d'un carbure en C". Les métaux oxydables agissant à haute 

 température sur les acides gras, saturés et non, les décomposent d'une façon semblable 

 et les ramènent à l'état de carbures éthyléniques. 



1) Hans Jahn, traitant parla poudre de zinc à 35o° les acides gras inférieurs, acé- 

 tique et butyrique, avait obtenu également de l'hydrogène et des carbures éthyléniques, 

 principalement du jiropylène, et avait constaté la formation intermédiaire de célones 

 correspondant aux acides employés {Berichte, t. XIII, p. 2107). Il était intéressant de 

 vérifier si cette formation avait également lieu avec les acides gras supérieurs et si 

 elle permettait de déceler une relation entre les carbures obtenus et l'acide initial. 



» Tout d'abord, il y a, dans cette réaction, non seulement un phénomène de pyro- 

 génation, mais aussi une action spéciale, de la part de certains métaux tout au moins, 

 car l'aciiSe stéarique, chaufTé seul à 35o°, dans les conditions que nous avons indi- 

 quées, distille purement et simplement, presque sans décomposition. 



» Nous avons pensé que la décomposition de l'acide gras donnait peut-être naissance 

 à des produits simples, qui ne se polymérisaient que sous l'influence de la haute tem- 

 pérature à laquelle le mélange était porté; mais, en distillant dans le vide un mélange 

 de stéarine et de magnésium, pour recueillir rapidement les produits formés à une 

 température aussi basse que possible et les soustraire ainsi aux causes thermiques 

 de polymérisation, nous sommes retombé sur les mêmes carbures déjà obtenus, accom- 

 pagnés d'une assez forte proportion de stéarone. Il semble donc bien que la réaction et 

 la polymérisation des produits formés aient lieu à >ine température supérieure à celle 

 à laquelle distille la stéarone ; ces deux phénomènes sont probablement simultanés. 



